문자(코파 monnieri 에)

코파 monnieri 에 속하는 Scrophulariaceae 가족과 일반적으로 불리는’문자,’에 대 한 알려진 그것의 활성화와 누 트로픽 활동에서 아유르베다 의학 강화로 메모리 및 지능(Medhya;Kumar,2006;Singh,2013 년 싱 et al., 2008). 알코올의 추출물 코파 monnieri 에 향상 수집,통합,그리고 보존의 메모리에서 발 충격기 광도 차별 테스트 및 조건-제거에서 테스트를 쥐(무제한 액세와 싱,2005)., Bacosides A 와 B(2 개의 사포닌의 혼합물)는 학습과 기억에 대한 촉진 효과를 담당 할 수 있습니다. 관리 bacosides(200mg/kg)세 개월 만에 세 쥐 발휘 보호 효과에 대해 기존의 관련된 변화에 신경 전달 시스템,행동 패러다임,hippocampal 신경소,산화적 스트레스 마커(rastogi 에 et al.,2012a,2012b)., 표준화물의 코파 방 okadaic 산 유도 인지 기능 장애를 쥐에서 감소하여 산화적 스트레스와 신경 염증 및 downregulating 식 nuclear factor erythroid2 과 관련된 요인 2(Dwivedi et al., 2013). 에서 무작위배정,이중맹검,위약 대조,표준화물의 코파(300 600mg 치료를 위한 12 주)를 개선주의인지 처리 및 메모리에 건강한 노인 자원 봉사자들을 통해 부분적으로의 억제를 통증 활동(Peth-Nui et al., 2012)., 에서 또 다른 이중 맹검,위약-대조 연구,급성 처리와 코파에 개선을 보여서인지 성능의 정상적인 건강한 지원자(다우 et al., 2013). 20/40/80mg/kg 의 용량에서 bacopa 의 알콜 추출물은인지 기능을 향상시키고 ad 의 동물 모델에서 신경 퇴행을 예방했다(Uabundit et al., 2010). 홀콤 등. (2006)보고는 관리의 추출 ethanolic 의 코파 잎 용량에서의 40/160mg/kg 에 대한 두 여덟 개월간 감소 Aß1-40Aß1-42 레벨의 피질에서 PSAPP 쥐(Holcomb et al., 2006)., 50mg/kg 의 용량으로 Bacopa 는 항산화 효과와 Na+K+ATPase 및 AChE 활성의 회복을 통해 치매의 콜히친 모델에서 신경 보호 효과를 나타냈다(Saini et al.,2012a,2012b). Bacopa 의 신경 수지상 성장 자극 성질도보고되었으며,이는 기억 강화 효과를 담당 할 수있다(Vollala et al., 2011)., 에 이중 맹검,위약 대조의 38 건강한 지원자(나이 18-60 년),단일 용량 300 밀리그램의 코파 monnieri 에 추출물(containing55%를 결합 bacosides A 및 B)을 발생하지 않았지에 상당한 변화를 인지 기능에서 두 시간(Nathan et al., 2001)., 그러나 코파 관리(300 밀리그램를 위한 과목에서 90kg 고 450mg 를 위한 과목 90kg,해당 6g9g 건조한 뿌리,각각 여섯 주)이중 눈가림,무작위배정,위약 대조,보여에 상당한 개선이 새로운 정보의 보유에서 40-65-year-old 건강한 성인(Roodenrys et al., 2002). Stough 등., (2001 년)보고에서 상당한 개선 언어 학습,기억력을 강화하고 빠른 정보 처리에 다음과 같은 코파 관리(containing55%를 결합 bacosides)12 주간 복용량에서 300mg 에서 매일 이중 맹검,위약-대조 연구에서는 건강한 지원자(나이 18-60 년,n=46;Stough et al., 2001). 기 때문에 효과가 관찰되지 않을 때까지 후의 치료,지연 발병의 작업에 기인할 수 있습니다 바코파의 산화를 억제하는 특성 및/또는 그것의 효과에 콜린성과 다른 시스템(Stough et al., 2013)., 나중에,건강한 인간 피험자의 신경인지 증진은 이중 맹검,위약 대조 시험에서 확인되었다(Neale et al., 2013). 에서 다른 무작위배정,이중맹검,위약 대조의 54 노인을 참가자에 70 세 이상의 임상 증상 없이 치매,코파 치료 향상 청각적 언어 학습 테스트 결과 및 지연 말씀을 기억 메모리 점수가 상대하는 위약(카라 et al., 2008)., 에서 과목 이상 55 세 메모리 손상,표준화된 125mg 의 코파 추출물을 받았다 매일 두 번 12 주 이중-맹검,위약-통제되는 방식이다. 치료 12 주 동안 정신 능력,기억력 및 관련 학습에 상당한 진보적 인 향상이있었습니다(Raghav et al., 2006). 최근의 메타 분석은 Bacopa monnieri 가인지를 향상시킬 잠재력이 있음을 시사했다(Kongkeaw et al., 2013). Bacopa monnieri 는 PD 의 많은 실험 모델에서 항 파킨슨 활성을 보였다., 표준화물의 코파 보호 쥐 dopaminergic 세포 라인에 대한 파라콰트/디쿠 디 브-1-methyl-4-phenyl-pyridinium 요오드화물(MPP(+))-독성을 유발하는 청소하여 활성 산소,미토콘드리아의 활동을 보존,복원하 tyrosine hydroxylase 준(싱 et al., 2012, 2013). 3 주 동안 bacopa 치료의 알콜 추출물은 파킨슨증의 6-OHDA 쥐 모델에서 신경 보호 효과를 나타냈다(Shobana et al., 2012)., 또 다른 연구에서,코파이 감소 α-synuclein 집계,ameliorated dopaminergic neurodegeneration 및 복원된 지질 함량,exerting anti-parkinsonian 효과에는 유전자 변형 꼬마선 모델(Jadiya et al., 2011). 신경 보호의 효과 코파되는 것이 입증되었습에 대한 파라콰트-로테논 및 유도 산화적 스트레스,신경 독성,그리고 치사 Drosophila melanogaster(Hosamani&Muralidhara,2009,2010)., 대뇌 허혈의 동물 모델에서,bacopa 의 수성 추출물은 허혈-재관류-유도 된 뇌 손상을 감쇠시켰다(Rehni et al., 2007). 또 다른 연구에서,전처리와 코파선 인식 기능을 개선하고 또한 뇌 상해에서 일시적인 intracarotid 동맥 폐쇄를 쥐의 모델 스트로크를 통해 항산화 작업(Saraf et al.,2010b). 이 저자들은 또한 bacopa 가 단백질 키나아제 C(PKC)와 인산화 된 cAMP 반응 요소 결합 단백질(pCREB;Saraf et al.,,2010a)및 마우스의 공간 기억에서의 스코 폴라 민 유발 손상 개선(Saraf et al., 2011). 관리 bacopaside1 일 복용량에 3/10/30mg/kg 보여 개량에 신경성 적자,뇌경색의 볼륨 및 부종 쥐 모델에서의 과도 초점 국소 빈혈을 개선하여 뇌의 에너지 대사와의 항산화 작업(리우 et al.,2013a). Bacoside A 는 Caenorhabditis elegans 에서 간질 유사 발작을 개선했다(Pandey et al., 2010)., Bacopa 와 그 성분(bacosides)은 간질 쥐에서 행동 장애와 GABA-수용체 기능 장애를 예방했다(Mathew et al.,2010a,2010b,2010c,2011,2012).

환경에 미치는 영향 가.생태독성’BacoMind,’표준화된 코파 생리 활성 화합물이 배합에서 파생된 코파 monnieri 에으로 사용되는 메모리를 향상 에이전트,평가에 대한 독성 연구 결과를 확인하는 안전(여호수아 앨런 et al.,2007;프라 비나 외., 2007). BacoMind 는 단일 경구 투여시 쥐에서 2400mg/kg 의 중간 치사량을 가졌다(Joshua Allan et al., 2007)., 는 아민 경구 독성 연구에 대한 90 일에 쥐에 투여 수준의 85/210/500mg/kg 을 공개하지 않았다는 증거의 독성과 관련하여 임상 표시,신경 심사,체중 증가,또는 혈액학적인 매개 변수입니다. 괴사 및 조직 병리학 적 검사는 악화 된 변화를 나타내지 않았다(Joshua Allan et al., 2007). 래트에서 경구 투여 된 bacopa 추출물의 LD50s 는 5g/kg(수성 추출물)및 17g/kg(알콜 추출물;singh and Dhawan,1982)이었다.