유전 운동 실조
유전 운동실조로 인해 발생한 결함 있는 유전자입니다. 유전자는 성별 또는 눈 색깔과 같은 특정 특성을 결정하는 DNA 단위입니다. 아기는 모든 유전자의 사본 두 개를받습니다–하나는 어머니에게서,하나는 아버지로부터.,
다음과 같은 두 가지 방법 중 하나로 운동실조 상속받을 수 있습니다.
- autosomal 열성–프리의 운동 실조 및 운동 장애-telangiectasia 는 상속에서는 이 방법
- autosomal dominant–에피소드는 운동 실조 및 어떤 경우의 spinocerebellar 증는 상속에서는 이 방법
이러한 자세하게 설명에 다음과 같은 섹션을 포함합니다.
Autosomal 열성
때 운동 열성염색체,그것은 영향을 받는 사람은 상속의 돌연변이 유전자 모두에서 자신의 어머니와 그들의 아버지입니다.,
경우 그들 중 돌연변이 유전자에서 어느 부모,기타 정상적인 유전자 발 것입 취소의 효과를 잘못된 유전자를 그들은 담체의 조건이 있습니다. 이것은 그들이 없는 상태로 자신만,그것을 전하는 자신의 어린이는 경우는 자신의 파트너입니다 또한 캐리어의 잘못된 유전자입니다.
85 명당 약 1 명이 Friedreich 의 운동 실조증을 일으키는 돌연변이 유전자의 운반자로 추정됩니다. 이보다 적은 사람들이 운동 실조증-모세 혈관 확장증을 일으키는 돌연변이 유전자의 운반자입니다., 의 돌연변이 유전자를 가지고 있었기가있을 것이다:
- 1 4 기회에서 아기가 있는 일반적인 유전자
- 1 2 기회에서 아기는 것 중 하나가 나타날 정상적인 유전자고 하나 돌연변이 유전자(캐리어)
- 1 4 기회에서 아기가 있는 돌연변이 유전자의 개발 운동 실조
경우 염색체 열성 운동실조와의 파트너입니다,캐리어가 1 에서 2 개의 기회가 아기를 받을 것이나 정상적인 유전자고 하나의 유전자 돌연변이와 될 것입니다,캐리어,1 에서 2 개의 기회가 아기가 자신의 쌍을 돌연변이 유전자의 개발 운동 실조.,
경우 염색체 열성 운동실조와의 파트너가하지 않고 그들이 없는 캐리어,의 위험이 없다,모든 당신의 아이들의 개발 운동 실조. 이것은 당신의 돌연변이 유전자가 당신의 파트너의 정상적인 유전자에 의해 취소 될 것이기 때문입니다. 그러나 귀하의 자녀는 운송인이 될 것입니다.
Autosomal dominant
때 운동 실조은 염색체 지배하지,당신은 조건을 개발할 수 있습을 받는 경우 하나의 잘못된 유전자를,하나에 당신의 어머니는 아버지입니다. 이것은 돌연변이가 다른 정상 유전자를 무시할 정도로 강하기 때문입니다.,
상 염색체 우성 운동 실조증이있는 경우,당신이 가진 모든 어린이는 운동 실조증이 발생할 확률이 2 에서 1 입니다.