추간판 질환은 유전 적 요인과 환경 적 요인의 조합으로 발생합니다. 이러한 요소 중 일부가 확인되었지만 많은 요소가 알려지지 않았습니다. 연구진은 추간판 질환 발병 위험에 영향을 줄 수있는 여러 유전자의 변이를 확인했다. 가장 일반적으로 관련 유전자에 대한 지침을 제공합 단백질 생산이라고 콜라겐., 콜라겐은 피부,뼈,연골,힘줄 및 인대와 같은 결합 조직을 강화하고지지하는 단백질 군입니다. Collagens 는 추간판 내에서 구조와 안정성을 만드는 섬유 네트워크를 형성합니다. 특정의 변화에서 여러 콜라겐의 유전자에 영향을 미치는 것으로 보이는 위험을 개발의 추간판 병해 기능을 손상의 콜라겐을 서로 상호작용 감소,안정성 디스크의와 선도하는 변성 있습니다.,

정상적인 변화에서 관련 유전자의 신체의 면역 기능은 또한 증가와 관련된 위험을 개발의 척추 디스크병입니다. 이 유전자들은 신체가 바이러스와 같은 외래 침입자를 감지 할 때 면역 반응을 유발하는 역할을합니다. 그것은 생각이 유전자 변형 이끌어 낼 수 있는 면역 반응과 결과에 염증과 물 손실이(탈수)의 디스크는 원인이 되는 그들의 변성 있습니다.,

추간판 및 척추의 발달 및 유지에 역할을하는 유전자의 변형은 또한 추간판 질환과 관련이있는 것으로 밝혀졌다. 관련 변종은 디스크 퇴행 및 탈장으로 이어질 수 있습니다. 연구자들은 추간판 질환의 위험 증가와 관련된 다른 유전 적 변화를 확인하고 확인하기 위해 노력하고 있습니다.

추간판 질환의 위험에 기여하는 비 유전 적 요인도 연구되고있다., 이러한 요소를 포함 노화,흡연,비만,만성 염증,운전에 대한 장기간(예를 들어,으로 장거리 트럭 운전사 또는 택시 드라이버).