선천성 Horner 증후군이 가족에서 전승 될 수 있지만 관련 유전자는 확인되지 않았습니다. Horner 증후군 후 나타나는 신생 기간(취득 Horner 증후군)와의 대부분의 경우는 선천성 Horner 증후군의 결과 손상을 신경이라고는 자궁 경관 sympathetics. 이 신경은 비자 발적 기능(자율 신경계)을 제어하는 신경계의 일부에 속합니다. 자율 신경계 내에서 신경은 교감 신경계라고 불리는 세분화의 일부입니다., 자궁 경부 교감 신경은 눈동자의 팽창과 발한과 같은 눈과 얼굴의 여러 기능을 제어합니다. 이 신경의 기능에 대한 문제는 호너 증후군의 징후와 증상을 유발합니다. Horner 증후군 발생하는 매우 조기에 생활을 이어질 수 있는 아이리스 heterochromia 기 때문에 개발의 색소 침착(착색)아이리스의 제어를 받는 자궁 경관의 교감 신경.,

에 손상이 자궁경부 교감 신경에 의해 발생할 수 있습니다 직접적인 상해 신경을 자체에서 발생할 수 있습니다 외상이 발생할 수 있는 동안 어려운 출생,수술,또는 사고로 부상. 신경과 관련된 Horner 증후군을 수도 있습에 의해 손상이 자비로운 암 종양,예를 들어 유년기의 암을 신경 조직이라는 신경.,

Horner 증후군에 의해 발생할 수 있습니다 문제와 동맥 혈액을 공급하는 머리와 목(경동맥)에 영향을 받는 측면,결과 손실에 혈액의 흐름을 신경. 선천성 호너 증후군을 가진 일부 개인은 경동맥의 발달(agenesis)이 부족합니다. 경동맥 벽의 층(경동맥 해부)의 찢어짐은 또한 호너 증후군으로 이어질 수 있습니다.

Horner 증후군의 징후와 증상은 또한 편두통 두통 중에 발생할 수 있습니다., 두통이 사라지면 호너 증후군의 징후와 증상은 대개 사라집니다.

호너 증후군을 가진 일부 사람들은 신경 손상이나 가족의 장애의 병력으로 이어질 알려진 문제가 없습니다. 이러한 경우를 특발성 호너 증후군이라고합니다.