하는 박테리아 감염,대부분의 박테리오파지 사용은’꼬리’는 찢고와 관통 박테리아의 막을 허용한 바이러스의 유전적 물질을 통과합니다. 가장 정교한 꼬리로 구성될 수축 시스 주변 관게 뻗어 코일 스프링의 나노스케일에서. 바이러스가 박테리아 표면에 부착되면,칼집은 수축하여 그것을 통해 튜브를 구동합니다. 이 모든 것은 꼬리의 끝에있는 백만 원자베이스 플레이트 구조에 의해 제어됩니다., EPFL 과학자들은 지금 다음과 같,원자 세부사항,어떻게 바닥판이 좌표한 바이러스의 부착 박테리아의 수축과 이의 꼬리 시스. 돌파구는 자연의 표지를 만들었으며 과학과 의학에 중요한 영향을 미칩니다.

파지는 지구상에 널리 분포되어있다. 그들은 함께 박테리아나에서 토양,물,핫스프링스,조류의 꽃,동물 내장 등-그에 극적인 영향을 미칠 다양한 세균의 인구를 포함하여,예를 들어,미생물 인간의습니다., 파지는 또한 유전학 및 분자 생물학에서 논란의 여지가없는 도구이며 심지어 항생제의 대안으로 개발되고 있습니다. 그러나 이들 바이러스가 숙주 세포에 부착되어 유전 물질을 전달하는 메커니즘은 잘 이해되지 않고있다.

의 실험실 Petr Leiman 에 EPFL 지금 만들어진 상세한,원자 수준의 모형의 변화를 살 균 소의 바닥판,중요한 구조를 제어하는 파지하는 능력을 찾을 대상 박테리아를 연결하는 방법으로 해결,계약의 꼬리,그리고 주 DNA., 체 바닥판 꼬리-관 복잡한 구성되어 백만의 원자를 만드는 최대 145 체인의 15 개의 단백질,대부분의야 하는 모델에서 처음. 이를 위해,Leiman 의 실험실용 state-of-the-art 장비의 센터를 위한 세포 이미징 및 NanoAnalytics(C-국)에 바젤 대학 및 컴퓨팅 리소스의 EPFL 의 높은 성능을 컴퓨팅 부서입니다.

학자들도를 식별할 수 있는 최소한의 분자 구성 요소에 바닥판 함께 작동하는 같은 소형 장치를 제어하는 바이러스의 활동 수 있습니다., 이러한 구성 요소와 근본적인 기능적인 메커니즘 같은 바이러스에도 박테리아를 사용하는 유사한 꼬리의 구조를 주입 독소 이웃으로 세포입니다.

“이 연구 결과는 중요한 우리의 이해를 위한 방법의 이러한 수축 꼬리 시스템”고 말하 Leiman. “그러나 그들은 또한 원자 수준에서 기술 될 수있는 생물학적 시스템의 복잡성에 대한 벤치 마크를 설정했다.,”인간의 몸을 담고 거의 많은 박테리아로서 인간의 세포(30-40 조),그리고 인간의 본질적인 microbiota 가능성을 나타내는 중요한 대상에 대한 개인화된 약의 미래입니다. “그것은 우리가 이해할 필요한 자세한 메커니즘을 사용하는 이 박테리아 서로 상호 작용하는 방법과 페이지에 관련된 이러한 상호 작용합니다.”