Genomic imprinting (한국어)

정의
noun
는 현상을 표현형의 자손에 따라 달라집의 원천이 염색체를 포함하는 각 유전자,즉 여부에서 여성에서는 남자의 부모
보완
비 멘델의 상속의 종류는 생물학 상속 상기 패턴의 표현형이지 않던 사람들에서 예상대로 멘델의 법률에 상속입니다., 그것은 핵외 상속,유전자 전환,전염성 유전,게놈 각인,모자이크 및 트리 뉴클레오티드 반복 장애를 포함합니다.
게놈 각인은 비 멘델 상속의 한 형태입니다. 그것은 형의 자손에 따라 달라집의 원천이 염색체를 포함하는 각 유전자 여부에서 여성 남성 부모입니다. 후성 유전 인자는 게놈 각인을 일으킬 수 있습니다. 각인 된 유전자는 DNA 가 메틸화 된 유전자입니다. 메틸화되면 유전자 발현이 억제됩니다.
수정시 메틸화 된 유전자가 획득된다., 접합체가 완전히 성장한 유기체로 발전함에 따라,그 체세포는 동일한 메틸화 된 유전자를 가질 것이다. 유기체가 자체 배우자를 생산할 때,각인 된 유전자는 미 메틸화됩니다. 그럼에도 불구하고 게놈 인쇄물은 게놈에서 다시 제정 될 것입니다. 유전자 메틸화의 위치는 그 유기체의 성별에 달려 있습니다. 새로운 유전자 임프린트는 결과적으로 자손의 표현형에 영향을 미칠 것이다. 효과에 의존하는 것에 성의는 유기체를 전송하는 염색체를 포함하는 갠 유전자(즉,그것은 여부 여성 남성 또는 부모).,
항목:

  • extranuclear 상속
  • 유전자 변환
  • 감염 유전
  • mosaicism
  • trinucleotide 반복장애
  • 산모 상속
  • 미토콘드리아는 질병
  • 비 멘델의 상속
  • 유전자형

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