이것은 원래 Datia Focus 여름 2017 호에 발표되었습니다.
소변 약물 검사 및 온도에 대한 Google 검색을 수행하면”시스템을 속이는 방법에 대한 힌트가있는 웹 사이트의 과다를 찾을 수 있습니다.”나는 알아야한다. When I 연구를 수행 방법에 대해 온도에 영향을 미칠 수 있는 정확도의 약물 테스트,그것은 찾기 어려웠지만 아무것도에 대한 제안을 전달하는 방법 청소 소변입니다.,
에 대한 절차 견본 수집 더 훈련 및 실험실 분석 기술은 더 정교한,백분율의 사람들은잡고 싶어하는 시스템을 이길 것이 증가합니다. 일부는 수집 과정에서 잡힐 것입니다. 다른 사람들은 실험실에서 노출 될 것입니다. 부정 행위에 대한 제안을 제공하는 웹 사이트 중 일부조차도이를 인정합니다.,
으로 우리 모두 알고,Department of Health and Human Services(HHS)약물복용 및 정신건강 서비스 관리(SAMHSA)센터는 약물 남용 예방에 소변 견본 수집 핸드북의 필수 단계를 확신하는 샘플이 올바르게 수집 및 일관성을 위한 법적 요구 사항입니다. 분명히 기사의 모든 요구 사항을 간략하게 설명하는 것은 불가능합니다. 그러나 우리가 할 수 있는 방법을 자세히 중요한지를 유지하는 온도 컨트롤과 관련하여 저장하수집 장치 및 모니터링을 표본으로 그들은 수집됩니다.,
오른쪽 온도
경우 소변은 준비가 될 수집,수집가 감독하는 프로세스를 요청합니다 후보:진행을 방 사용에 대한 배뇨를 제공하는 시편의 충분한 양이지에 넘치는 화장실하고 시편으로 가능한 빨리 완료 후 무효입니다. 이 마지막 조각은 특히 중요합니다–수집가는 시편의 온도가 중요한 요소임을 사람에게 알려야합니다.,
로 표본으로 기증자로부터 수집,볼륨의 샘플을 확인해야 합 및 온도해야 더 이상의 분 후에 나뭇잎에는 화장실. 온도에 의해 결정됩 읽는 온도 원래 스트립을 부착하거나,외부에 배치의 컬렉션 컨테이너 후에 제공 컬렉션 컨테이너 시편 수집기., 정상적인 상황에서 신선한 소변은 수집 후 4 분 이내에 읽으면 온도 스트립에 화씨 90 도에서 100 도 사이의 온도를 표시합니다.
해야 온도 스트립지 등록,표본을 즉시 다시 검사를 사용하여 새로운 컵(또는 스트립)결과 기록에서 요청. 이 값을 벗어난 온도는 대체 시편이 제공되었음을 시사합니다. 그래서 사람들 쉽게 구입할 수 있습 합성,소변을 숨기고 그것을 사용하여 성공적으로 통과 약물 테스트는 더 어렵습니다.,
경우에는 온도가 허용되는 범위 내에서,수집을 확인”네”상자에서 연방 약물 테스트 보관 및 컨트롤 양식(CCF)및 수익과가 없습니다. 모든 시편 온도 범위 밖이 필요합 시편 온도자 확인할 수 있”No,”및 수집해 설명하는 연구 결과에 대하여 온도입니다. 수집가는 또한 직접 관찰 절차를 사용하여 새로운 표본을 즉시 수집하고 두 표본을 실험실로 보내야합니다.,
동안 온도는 매우 좋은 지표의 여부를 소변 샘플의 정품,수집가 여전히 해야 합 검사 견본에 대한 독특한 색상,물질 또는 물자 및 기타 표지판의 변조 또는 혼합물. 많은 다른 가정용 오염물질을 만들 수 있는 샘플 샴페인,거품,흐림;또는 제안 다른 시각적 조건입니다. 이러한 오염 물질의 대부분은 ph,크레아티닌 및 비중 검사를 포함한 현장 또는 실험실 분석에 의해 감지됩니다.,
CCF 두 탬퍼 분명 레이블/물개하는 데 사용되는 물개 단일 견본 병 또는 두 개의 분할 표본다. 라벨이 충분히 강하고 적절하게 부착되면 습기,온도 또는 표본 자체에 영향을 미치지 않아야합니다.
모두 수집과 기증을 유지할 것이 시각적으로 접촉 견본을 가장 큰 가능한 범위까지 레이블/물개는 견본 모/뚜껑., 수집기 또는 모음 사이트는지 확인해야 합 각각의 표본을 수집하게 배송하는 실험실이 가능한 한 빨리,그러나 모든 경우 24 시간 이내에 또는 동안 다음 영업일이 소요됩니다.
면서 약물 테스트를 위해 정상적인 성분 소변에서 매우 민감하고 필요 아주 제한된 온도 한계 테스트에 대한 불법 마약은 일반적으로 민감합니다. 의 조합 면역 검사와 확인에 의 가스 크로마토그래피/질량 분석법(GC/MS)게 오류 가능성이 매우 원격입니다.,
하기 전에 테스트,대부분의 시험 장치를 유지해야 실온에서는 15~30°C(59-86°F),에 노출되지 않는. 일반적인 제안 사항이 있지만 각 제품에는 실제 테스트를 수행 할 때 특정 세부 정보를 제공하는 삽입물이 있어야합니다. 때 샘플 수집해야 하며,그에서 보관 온도 18c~25°C(64f~77°F)동안 발송 및 보관 조건에 대한 적어도 하나의 주거나 결과가 정확하지 않을 수 있습니다. 온도가 범위를 벗어나면 색이 변하는 온도 라벨은 모든 것이 적절한 조건을 저장한다는 것을 확신 할 수 있습니다.,
받고 온도가 오른쪽
액체정 온도계,온도의 스트립 또는 플라스틱 지구 온도를 포함 열에 민감한 액정을 변경하는 색상을 나타내는 다른 온도. 액정은 단결정의 기계적 성질을 가지고 있습니다. 들을 구별할 수 있는 온도에서 0.1°C
액정 온도 레이블을 사용하여 색상 변경을 나타내 온도나 온도 범위. 이 때문에 인쇄된 레이블에,그들은 그들로 제공될 수 있는 거의 모든 모양과 크기에 맞게 필요와 함께 실시간 온도., 의 얇고 유연한 온도 표시 기능 또는 자기 접착제 역행은 쉽게 연결된 전통계할 수 없습니다. 좋은 라벨은 건강,안전,효율적인 사용,품질 또는 편의를 위해 최적의 온도를 명확하게 전달합니다. 정확성과 신뢰성이 중요 할 때 약물 검사,의료 기기,제약 및 산업 분야의 최고 회사는 액정 온도계에 의존합니다.
타액 테스트의 경우 오름차순 및 내림차순 온도 모니터링과 함께 이중 카드를 사용할 수 있습니다., 는 경우에 레이 빨간색으로 변하는 것임을 나타냅니다 사용하기 전에 테스트 제품으로 저장되었는지의 온도에서는 너무 높거나 낮은 잠재적으로 정확도에 영향을 테스트합니다. 같은 방식으로,사용 후 타액이 실온에서 저장되지 않았는지 나타낼 수도 있습니다.
온도가 좋은 표
정확도의 약물 테스트에 의존하는 방법에 밀접하게 관리자는 다음과 같이 교통부(DOT)및/또는 보건복지부 절차가 있습니다. 열악한 절차 또는 테스트 방법을 사용하는 경우 얻은 정보가 오도되고 부정확 할 수 있습니다., 실행 가능한 것을 확신하는 가장 정확한 수단 중 하나가 수집 된 것은 온도입니다. 그것은 매우 경험적 지표 여부 뭔가 잘못입니다.