처음에서 설명한 1971 년,adult-onset Still’s disease(성인발병성 스틸병)는 희귀 multisystemic 장애로 고려되는 복잡한(multigenic)autoinflammatory 증후군. 유전 적 배경은 환경 트리거에 대한자가 염증 반응의 발달에 감수성을 부여 할 것이다. 대 식세포 및 호중구 활성화는 반응성 혈우병 림프 조직 구증으로 이어질 수있는 AOSD 의 특징입니다., 후자의 질병에서와 같이,활성 AOSD 환자에서 자연 킬러 세포의 세포 독성 기능이 감소된다. IL-18IL-1β,두 proinflammatory cytokines 을 통해 처리되 inflammasome 기계장치,에 있는 중요한 요소의 병인 성인발병성 스틸병;그들이 원인 IL-6Th1cytokine 분비 뿐 아니라 북한 셀룰라 진행하는 선도하는 대식세포 활성화합니다., 의 임상 및 생물학적의 사진이 성인발병성 스틸병 일반적으로 포함되어 있는 고 급상승으로 발열 공동 현상,사라져가 피부발진,목,호중 눈에 띄는 백혈구,hyperferritinemia 으로 축소된 당화 ferritin(<20%),그리고 비정상적인 간 기능을 테스트합니다., 에 따르면 임상 프레젠테이션은 질병의 진단에서,두 개의 성인발병성 스틸병이 고기 따라 다음과 같이 구별할 수 있습니다:i)매우 증상,조직 및 열이 하나있는 것으로 진화 시스템(모노-또는 polycyclic)패턴;ii)더 나와 하나가 관절염에서 포그라운드와 가난한 조직의 징후는 것으로 진화 만성 관절 패턴이다., 스테로이드 및 methotrexate-다루기 힘든 성인발병성 스틸병례 이익을 지금부터 최근 대한 통찰력 autoinflammatory 장애:anakinra 될 것으로 보인다 효율적이,잘 용납,스테로이드를 살려주 치료에서 조직의 패턴;tocilizumab 것에 효율적 성인발병성 스틸병 활성 관절염 및 조직의 증상이 있는 동안 Tnfα 차단제에서 흥미로운 일이 될 수 있습 만성 polyarticular 다루기 힘든 성인발병성 스틸병.