Exon 정의

엑손은 코딩이 지역의 유전자를 포함하는 데 필요한 정보를 인코딩하기 위해 단백질이다. 진핵 생물에서 유전자는 비 코딩 인트론이 산재 해있는 코딩 엑손으로 구성됩니다. 이 introns 는 단백질로 번역될 수 있는 작용 메신저 RNA(mRNA)를 만들기 위하여 그 때 제거됩니다.

엑손 구조

엑손은 궁극적으로 아미노산과 단백질로 번역 될 DNA 의 뻗기로 구성됩니다., 진핵 생물의 DNA 에서 엑손은 연속 유전자에서 함께 있거나 불연속 유전자에서 인트론으로 분리 될 수 있습니다. 유전자가 pre-mRNA 로 전사 될 때 transcript 는 introns 와 exons 를 모두 포함합니다. 전 mRNA 는 그 때 가공되고 introns 는 분자 밖으로 접합됩니다. 성숙한 mRNAs 는 몇 백에서 수천 개의 뉴클레오타이드가 될 수 있습니다.

성숙한 mRNA 로 구성되어 있 exons 및 짧은 번역되지 않은 지역(Utr)쪽 끝에서. 엑손은 삼중 항으로 배열 된 뉴클레오타이드로 구성된 최종 판독 프레임을 구성합니다., 판독 프레임은 시작 코돈(보통 8 월)으로 시작하여 종단 코돈으로 끝납니다. 뉴클레오타이드는 각 아미노산이 3-뉴클레오타이드 서열에 의해 코딩됨에 따라 삼중 항으로 배열된다.

그림은 3 개의 엑손으로 구성된 유전자를 묘사합니다. 결과 유전자는 13,000bp 이상의 초기 유전자 길이에도 불구하고 길이가 1317bp 입니다.

엑손 기능

엑손은 단백질을 암호화하는 코딩 DNA 조각입니다. 단백질의 다른 도메인에 대한 다른 엑손 코드. 도메인은 함께 접합된 단일 엑손 또는 다중 엑손에 의해 부호화될 수 있다., 엑손과 인트론의 존재는 엑손 셔플 링 과정을 통해 더 큰 분자 진화를 허용합니다. 엑손 셔플은 자매 염색체상의 엑손이 재조합 중에 교환 될 때 발생한다. 이것은 새로운 유전자의 형성을 허용합니다.

Exons 또한 허용한 여러 단백질을 번역에서 동일한 유전자를 통해 대안을 뜻합니다. 이 프로세스는 인트론이 제거 될 때 엑손이 다른 조합으로 배열 될 수있게한다., 상이한 구성은 엑손의 완전한 제거,엑손의 일부의 포함,또는 인트론의 일부의 포함을 포함할 수 있다. 대체 접합할 수 있습 같은 위치에서 발생하는 생산 다른 개의 유전자는 유사한 역할로,같은 인간의 slo 유전자,또는 그 발생할 수 있습에서 다른 세포나 조직의 형태,마우스 등의 알파-아밀라아제 유전자입니다. 대체 접합 및 대체 접합의 결함은 알코올 중독 및 암을 포함한 여러 질병을 초래할 수 있습니다.,

그림을 묘사한 가능한 대체 접합 메커니즘을 수있는 결과에 대한 대안 단백질 변환 되지 않습니다.

인 slo 유전자

예를 들의 극한의 대체 접합은 인간의 slo 유전자는 막 횡단 단백질 인코딩에 관련된 규제 칼륨의 항목에서 세포의 내의 결과로,주파수에서 인식이다. 유전자는 1~8 개의 엑손의 절제를 통해 500 개 이상의 mRNAs 를 형성하기 위해 결합 할 수있는 35 개의 엑손으로 구성됩니다. 다른 mRNAs 는 어떤 사운드 주파수를들을 수 있는지 제어합니다.,

마우스를 알파-아밀라아제 유전자

마우스를 알파-아밀라아제 유전자가 인코딩하는 두 개의 서로 다른 mRNAs–중 하나에서 침샘 하나 간에 있습니다. MRNA 성적서 중 어느 것이 형성되는지는 조직 유형에 특정한 상이한 프로모터에 의해 제어된다. 이 경우 처리 된 mRNA 는 동일한 두 개의 엑손을 함유하여 동일한 단백질을 생성하지만 조직 특이 적 프로모터에 의해 조절됩니다.

퀴즈

1. 단백질은 얼마나 많은 엑손에 의해 코딩됩니까?
A.1
2
C.10
D. 위의 모든