섬유 아세포는 콜라겐 섬유,글리코 사 미노 글리 칸,망상 및 탄성 섬유를 만든다. 성장하는 개인의 섬유 아세포는 분열하고 있으며 지상 물질을 합성하고 있습니다. 조직 손상은 섬유 세포를 자극하고 섬유 아세포의 생성을 유도합니다.

InflammationEdit

게다가 그들의 일반적으로 알려진 역할은 구조적 구성요소,게재에서 중요한 역할을 면역 반응하는 조직 부상입니다. 그들은 침입하는 미생물의 존재하에 염증을 시작하는 초기 선수입니다., 그들은 표면에 수용체의 제시를 통해 케모카인 합성을 유도합니다. 면역 세포는 그 때 반응하고 침략적인 미생물을 맑게 하기 위하여 사건의 폭포를 개시한다. 섬유 아세포의 표면에있는 수용체는 또한 조혈 세포의 조절을 허용하고 면역 세포가 섬유 아세포를 조절하는 경로를 제공한다.

종양 mediationEdit

섬유 아세포럼,종양 연결된 호스트에 게재(TAF),에서 중요한 역할을 면역 규제를 통해 TAF-파생질(ECM)구성 요소 및 변조기., TAF 는 염증 반응뿐만 아니라 종양에서의 면역 억제에 중요한 것으로 알려져있다. TAF 유래 ECM 성분은 ECM 조성물의 변경을 유발하고 ecm 리모델링을 개시한다. Ecm 리모델링은 ecm 의 분해로 이어질 수있는 효소 활성의 결과로서 ECM 의 변화로 설명된다. 면역 규제의 종양이 크게에 의해 결정됩 ECM 리모델링하기 때문에 ECM 에 대한 책임을 규제의 다양한 기능과 같은 확산,차별화,morphogenesis 의 중요한 장기이다., 많은 종양 유형,특히 상피 세포와 관련된 종양 유형에서 ECM 리모델링이 일반적입니다. TAF 유래 ECM 성분의 예는 각각 만성 염증 및 암종 부위에서 발견 될 수있는 Tenascin 및 Thrombospondin-1(TSP-1)을 포함한다.

종양의 면역 조절은 또한 TAF 유래 조절제를 통해 발생할 수 있습니다. 이러한 변조기는 TAF 에서 파생 된 ECM 구성 요소와 유사하게 들릴 수 있지만 ECM 의 변형 및 회전율을 담당한다는 의미에서 다릅니다. 쪼개진 ECM 분자는 면역 조절에 중요한 역할을 할 수 있습니다., 매트릭스 metalloproteineases(MMPs)및 uPA 시스템과 같은 프로테아제는 ECM 을 절단하는 것으로 알려져있다. 이들 프로테아제는 섬유아세포로부터 유도된다.

보조 actionsEdit

마우스 배아 섬유아세포(MEFs)로 자주 사용되는”공급 세포에서는”인간발달 줄기 세포 연구입니다. 그러나,많은 연구자들은 점차적으로 단계적으로 MEFs 찬성의 문화 미디어와 함께 정확하게 정의된 성분의 독점적으로 인는 상속할 수 없습니다., 또한,어려움의 독점적으로 사용하여 인간의 유도는 미디어에 대한 보충교재는 대부분에 의해 해결 사용합니다”정의된”미디어 어디에 보충교재는 합성과 달성하는 기본 목표를 제거하는 기회가 오염의에서 파생 소스입니다.

의 관점에서 임상 응용 프로그램의 줄기 세포 유래 조직의 사용은 인간의 섬유로 피더이 연구되고 있다. 반면에 섬유 아세포는 일반적으로 유지하는 데 사용 pluripotency 의 줄기세포,그들은 또한 수용을 촉진하의 개발 줄기세포에 특정 유형의 세포와 같은 cardiomyocytes.,

Host 면역 responseEdit

게재에서부는 서로 다른 사이트에서 몸을 표현하는 많은 유전자 코드에 대한 면역성이 있는 중개자 및 단백질이다. 면역 반응의 이러한 매개체는 조혈 면역 세포와의 세포 통신을 가능하게합니다. 섬유 아세포와 같은 비 조혈 세포의 면역 활성을”구조적 면역”이라고합니다. 을 촉진하기 위해 빠른 대응을 면역 문제,게재 인코딩 중요한 측면의 구조적 세포 면역반응에서 epigenome.