Catalase 테스트-원리,사용 절차,그 결과 해석방법

이 테스트는 설명의 존재는 카탈라아제 효소는 촉매의 출시에서 산소 hydrogen peroxide(H2O2). 그것은 차별화하는 데 사용되는 그는 박테리아를 생성하는 효소의 카탈라아제 등을 포함,비 catalase 생산 박테리아 같은 streptococci. 일반적으로 3%H2O2 는 일상적인 배양에 사용되는 반면 15%H2O2 는 혐기 세포에서 카탈라아제의 검출에 사용됩니다.,

카탈라아제 시험의 원리

효소 카탈라아제는 과산화수소의 산소와 물으로의 분해를 매개한다. 의 존재에서 효소 세균 격리는 분명하다면 작은 접종이 도입되어 과산화수소,그리고 급속한 정교 산소의 거품이 발생합니다. 카탈라아제의 부족은 거품 생성이 부족하거나 약하다는 것이 분명합니다. 문화는 24 시간 이상 오래되어서는 안됩니다.,

박테리아를 함으로써 자신을 보호에서 치명적인 효과 과산화수소의 축적으로 최종 제품의 유산소 탄수화물을 촉진합니다.

목적에 사용하거나의 카탈라아제 시험

  • 의 형태학 유사한 Enterococcusor 연쇄상구균(catalase 부)와 황색포도상구균(catalase 긍정)할 수 있는 차별화된 사용 catalase 테스트입니다.
  • 또한 호기성 및 의무 혐기성 박테리아를 차별화하는 데 가치가 있습니다.
  • Semiquantitative 카탈라아제 검사는 결핵균 균의 확인에 사용됩니다.,
  • 양성인 바실러스 종에서 카탈라아제 음성 인 클로스 트리 디움의 에어로 톨 런트 균주를 차별화하는 데 사용됩니다.
  • 카탈라아제 검사는 장내 박테리아의 식별에 보조제로 사용될 수 있습니다.

카탈라아제 시험 절차

  1. 과산화수소 용액 1-2ml 를 시험관에 붓는다.
  2. 사용하여 멸균 나무 막대기 또는 유리에 막대,여러 가지의 식민지 18~24 시간 유기체 테스트 및 몰입에서 과산화수소는 솔루션입니다.
  3. 즉각적인 버블 링을 관찰하십시오.,

슬라이드 방법

  1. 사용 루프 또는 메마른 나무로 되는 지팡이를 전송하는 소량의 식민지에 있는 성장의 표면의 깨끗하고 건조한 유리 슬라이드입니다.
  2. 유리 슬라이드에 3%H2O2 의 방울을 놓습니다.
  3. 산소 거품의 진화를 관찰하십시오.

결과의 해석 Catalase 테스트하고 예

긍정적:풍부한 거품을 생산,active 버블 링

예:을 포함한,Micrococci,리스테리아,코리 네 박테 리움 diphtheriae,Burkholderia cepacia,Nocardia,가족 Enterobacteriaceae(Citrobacter,E., 대장균,엔테로박터,Klebsiella,시겔,페,Proteus,살모넬라,세라 티아),내성,결핵균,누,Cryptococcus 및 Rhodococcus equi.

부정:생성되는 거품이 없거나 거의 없습니다.

예:연쇄상 구균 및 엔테로 spp

의 품질 관리 Catalase 테스트

긍정적:황색포도상구균–ATCC33592

부정적인:엔테로 칼리스–ATCC29212

예방 조치의 카탈라아제 시험

  • 이 테스트는 생물지 않아야에서 혈액 agar 문화입니다., 적혈구에는 카탈라아제가 포함되어 있으며 그 존재는 위양성 검사를 줄 것입니다.
  • 문화는 18~24 시간이어야합니다.
  • 과산화수소는 매우 불안정하기 때문에 신선해야합니다.
  • 철 와이어 루프를 사용해서는 안됩니다.
  • 일부 박테리아는 과산화수소의 분해를 촉매하는 과산화 효소를 생성하여 반응을 약하게 양성으로 만든다. 이것은 진정으로 긍정적 인 반응과 혼동되어서는 안됩니다.
  • 특히 철 함유 접종 루프가 사용되는 경우 시약에 유기체를 첨가하지 마십시오., 루프를 함유 한 철은 과산화수소에 노출되면 위양성 검사 결과를 유발합니다.

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