부작

임상 부작

부작용에서 발생하는 5%이상의 환자에 팔을 두 가지의 임상 효능 시험 및 열린 재판에는 아래 처리하여 그룹입니다. 나열된 모든 환자는 12 주 동안 적어도 하나의 사후 기준 방문을 가졌습니다. 이러한 부작용은 MEGACE 구강 정학을 처방 할 때 주치의가 고려해야합니다.,

ADVERSE EVENTS % of Patients Reporting

Megestrol Acetate, mg/day No.,
	구토	9	3	0	2	3	6	4
폐	6	2	0	2	3	0	1
요 주파수	0	0	1	2	5	2	1

부작용에서 발생하는 1%3%의 모든 환자에 등록된 두 가지의 임상 효능 시험으로서 적어도 중 하나는 후속 방문하는 동안 첫 번째는 12 주 동안의 학문은 아래에 나열되어 있으로 몸 시스템입니다., 1%미만으로 발생하는 부작용은 포함되지 않습니다. 메 게스트 롤 아세테이트로 치료 한 환자와 위약으로 치료 한 환자에서 이러한 사건의 발생률 간에는 유의 한 차이가 없었다.,우울증,신경,hypesthesia 고 이상한 생각

호흡기:호흡곤란,기침,인과 폐 장애

피부과 부속가:탈모,포진,가려움증,vesiculobullous 발진,땀과 피부장애

특별한 감각:약시

비뇨생식 시스템:단백뇨,오줌 자제할수 없음 요로 감염이 있는 여성형 유방

시판

시판 보고서 와 관련된 MEGACE 구두 서스펜션 포함 thromboembolic 현상을 포함하여 혈전 및 폐색전,포도당 불내증(참조하십시오 경고와 경고).,

Megace(Megestrol Acetate)에 대한 전체 FDA 처방 정보 읽기