쌍둥이 정확히 동일한 유전자,새로운 연구 보여줍니다.

아이슬란드의 과학자들은 387 쌍의 일란성 쌍둥이(단일 수정란에서 유래 한 것)와 부모,자녀 및 배우자로부터 DNA 를 시퀀싱했습니다. 는 그들을 찾을 수”초기 돌연변이가 별도의 동일한 쌍둥이,”말했다 Kari Stefansson,유전학자가 대학교에서의 아이슬란드 회사는 디코딩하는 유전학,그리고 공동 저자의 종이 출판 토요일에 journal Nature Genetics.,

유전자 돌연변이

돌연변이 의미 있는 변경에서는 시퀀스의 DNA–작은 변화하지 않은 본질적으로 좋고 나쁘지만,영향을 미칠 수 있는 신체적 기능에 대한 감수성 또는 특정 질병이 있습니다. 그들은 세포가 분열하여 DNA 를 복제하는 데 약간의 오류를 범할 때 발생할 수 있습니다.

쌍둥이

에 평균,쌍둥이가 5.2 의 이러한 초기 유전자의 차이점,연구 발견했다. 그러나 일란성 쌍둥이 쌍의 약 15%는 유전 적 차이가 더 많으며 그 중 일부는 100 개까지 있다고 Stefansson 은 말했다.,

이러한 차이를 나타내는 아주 작은 부분의 각 쌍둥이의 유전자 코드,하지만 그들은 영향을 미칠 수 있는 이유는 한 쌍은 키나는 이유는 한 쌍은 더 중대한 위험에 대해 특정 암.

이전에,많은 연구자들은 믿고 있는 신체 사이의 차이는 동일한 쌍둥이 형제들과 관련된 대부분이 환경적 요소,같은 영양 또는 라이프 스타일입니다.

Jan Dumanski,유전학자에 웁살라 대학교,스웨덴에서 누가 참여하지 않에서 새로운 종이,칭찬”으로 명확하고 중요한 기여”에 의료 연구가 진행되고 있습니다., “이것이 함축하는 것은 우리가 매우 신중해야 할 때 우리는 우리가 사용하여 쌍둥이는 모델은”대한 놀리는 별도의 영향이 자연과 육성,그는 말했다.

이전 연구를 포함하여,2008 년에 있는 종이의 미국 저널 인간의 유전학,식별 일부 유전자의 차이점둥이다.

단계를 설정

새로운 연구를 넘어서 이전 작업을 포함하여 DNA 의 부모,자녀와 배우자의둥이다., 을 허용하는 연구자들은을 정확하게 때 유전자 돌연변이 발생한에 두 개의 서로 다른 종류의 세포들에 존재하는 단 하나의 개별 및 그에 상속이 그 사람의 자녀입니다. 그들은 또한 발달중인 배아가 두 개로 나뉘어 쌍둥이를위한 단계를 설정하기 전에 발생한 돌연변이를 발견했습니다.