PathogenesisEdit

그것은 가장 자주 발생한 중심에서 더 큰 기관지,그리고 그 동안 종종 전하 locoregional 림프절(특히 hilar 노드)초기에는 과정,그것은 일반적으로 널리 알리고 밖에서 흉부소보다 나중에 다른 주요 형태의 폐암입니다. 큰 종양은 캐비테이션의 결과로 중심 괴사를 겪을 수 있습니다. 는 편평상피세포 암 앞에 종종에 의해 수년간 편평상피세포 화생 또는 발육에서 호흡기 상피의 기관지는 나중에 변환을 암 현장에서.,

큰 규모의 연구와 같은 암의 유전체 지도(TCGA)이 특징 체계적으로 재발 체세포 변경 가능성이 운전하 폐 편평상피세포 암 개시 및 개발이 있습니다.

유전자 돌연변이와 복사본을 번호 alterationsEdit

편평상피세포성 폐암이나 종양의 유형으로 가장 많은 수의 돌연변이기 때문연의 메인 드라이버 질병,강력한 돌연변이 유발 요인입니다.

Sox2,PDGFRA,EGFR,FGFR1 및 CCND1 에서 일반적인 oncogene 카피 수 증폭이 발견되었습니다., Cdkn2a,PTEN 및 NF1 과 같은 종양 억제제에서 삭제가 관찰되었다.

TP53 및 CDKN2A 에 영향을 미치는 것과 같은 일부 변경은 폐 SCC 및 다른 가장 일반적인 유형의 NSCLC 인 폐 선암에 의해 공유됩니다. 반대로,후자의 두 가지 주요 운전자 oncogenes 인 EGFR 과 KRAS 는 폐 SCC 에서 거의 돌연변이가 없다.

Somatically 변경 pathwaysEdit

의 많은 유전자 돌연변이와 사본을 수 있는 변경에서 발생하는 경로의 규제 완화 될 것으로 보인에 대한 중요한 개시 및 종양의 진행성., 특히,KEAP1 및 NFE2L2 에 속하는 산화적 스트레스 반응로의 변경에 이 유전자는 경향이 발생하에 상호 배타적인 패션과 따라서 이 경로 전체에서 변경 30%이상의 경우입니다. 유사하게,구성 요소가 SOX2,TP63 및 NOTCH1 을 포함하는 편평 세포 분화 경로는 종양의 44%에서 변경된다.

수용체 티로신 키나아제 경로의 변경은 또한 일반적이지만 선암 유형만큼 광범위하지는 않습니다.,

RNA 식 profilesEdit

최근에,네 mRNA expression 특수형(원,기초,분비,그리고 고전)를 확인하고 검증된 내 편평상피세포 암. 원시 하위 유형은 더 나쁜 환자 생존과 상관 관계가 있습니다. 이러한 특수형에 의해 정의 본질적인 표현,차이 제공 가능한 기초 개선을 위한 환자 예 후 및 연구 개별적인 치료입니다.