議論

処方H1抗ヒスタミン剤の使用と18歳以上の米国成人における肥満のリスク増加との関係を見出した。 と比べての年齢や性別をマッチンの処方箋H1antihistamineユーザーがよりもはるかに多くの体重、BMI、腹囲、およびインスリンです。

強力なH1拮抗特性を有する非定型抗精神病薬は、体重増加と強く相関している。, このようなオランザピンなどの高い抗ヒスタミン性を有する新世代の抗精神病薬は、体重増加を誘発する（8）。 しかし、現在の分析では、非定型抗精神病薬を除外し、アレルギー軽減のために処方されたH1抗ヒスタミン薬に焦点を当てました。 以前の研究（9）は、小児および青年におけるNHANES2005-2006データセットを用いて肥満とアレルギー症状との関連を見出したが、成人におけるこの関係または処方H1抗ヒスタミン薬の使用の影響を探求しなかった。, 処方H1抗ヒスタミン薬で観察される体重の増加の一つの考えられる理由は、それらの使用を伴う鎮静の増加によるものであり得る。 この分析で規定される第二世代H1の抗ヒスタミン薬が非鎮静として考慮される間、これは他の要因によって軽減するかもしれません。 セチリジン、サンプル中の最も一般的に処方H1抗ヒスタミン薬は、ヒドロキシジン、古い鎮静抗ヒスタミン薬の活性代謝物であるので、それはまだマ, 第二に、これらの薬は処方された用量で非鎮静とみなされますが、これらのH1抗ヒスタミン薬の投与量と使用法はNHANES2005-2006データセットでは利用できませんでした。 処方H1抗ヒスタミン薬の使用は、エネルギー消費と体重増加の減少をもたらしたいくつかの鎮静を提供する可能性があります。

処方H1抗ヒスタミン薬の使用は、年齢および性別に一致する対照と比較して、より高い腰囲およびインスリン濃度と関連していた。 中央肥満は高増加に伴うインスリンレベルのインスリン抵抗性(11)., さらに、ウエスト周りの上昇は、糖尿病や心血管疾患のリスクを高める障害のクラスターであるメタボリックシンドロームの基準の一つです。 ヒスタミンがインスリンの機能とエネルギー消費を調節するメカニズムは完全には解明されていない(12)。 ヒスタミンは、ラットではなく、ヒト脂肪細胞（グルコース取り込みを促進した13）。 ヒトインスリンが最新規制H1受容体の発現(14). H1受容体の発現はまた、インスリンレベルが増加すると上昇になるレプチンレベル（15）によって調節されます。, 2005年から2006年のNHANESはレプチンのレベルを測定しなかった。 おそらく、処方H1抗ヒスタミン薬の使用で観察される重量は、H1受容体の発現および結合の中断に関連しており、インスリンおよびレプチンシグ より多くの研究はエネルギー新陳代謝に於いてのヒスタミンの役割の範囲を定めて必要です。

処方H1抗ヒスタミン剤ユーザーで太りすぎであるためのORは1.55であった。 この研究で計算されたように、ORsは実際の相対リスクの過大評価である傾向がありますが、価値のある近似を提供します。, アメリカ人の三分の二が太りすぎまたは肥満であるので、更に体重増加と関連付けられる要因を検査することは重大です。

この性質の分析にはいくつかの制限があります。 まず、分析は男性と同じくらい多くの女性に行われました。 限られたサンプルによると、処方H1抗ヒスタミン剤の使用と肥満との関連は、女性に比べて男性では強いようであるため、この違いを調査するため 第二に、2005-2006NHANESデータセットは処方薬の使用のみを報告しています。, 複数のH1抗ヒスタミン薬は規定なしで利用できます、従ってH1抗ヒスタミン薬を取るサンプルの個人の実際の数は未知です。 米国の推定50人は反対の抗ヒスタミン薬に使用してそれらのおよそ35-50%がアレルギーに、苦しみます従ってこの分析は抗ヒスタミン薬の影響を過少見積りするかもしれません。 H1抗ヒスタミン薬がますます入手しやすいので、代謝症候群の体重増加そして高められた開発に貢献するかもしれません。, 因果関係は、この断面分析に基づいてのみ処方H1抗ヒスタミン薬の使用に起因することはできませんが、抗ヒスタミン薬の使用の増加、肥満、および