Mitochondrial Antibody

原発性胆汁性硬化症（PBC）は、肝内胆管の破壊を引き起こす自己免疫疾患です。 PBCは他の自己免疫疾患、特にシェーグレン症候群と関連していることが多い。 抗ミトコンドリア抗体（AMA）は、PBCを有するほぼすべての患者に見出され、疾患の血清学的特徴と考えられている。 ＡＭＡは原発性胆汁性肝硬変を他の型の慢性肝疾患と区別する上で診断上有用である。, それらは原発性胆汁性肝硬変を有する患者の約95％に存在するが、慢性活動性肝炎および潜在性肝硬変を有する患者のわずか7-30％に存在する。 肝外胆道閉塞，ウィルソン病，ヘモクロマトーシス，およびアルコール性肝硬変を有する患者は，力価が上昇することはめったにない。 AMAは正常な人々の1%以下とSLE、慢性関節リウマチおよび他の自己免疫疾患の患者の5%以下にあります。

伝統的に、AMAは、組織切片の染色のミトコンドリアパターンを探した免疫蛍光アッセイで検出されている。, より最近の研究は、AMAが少なくとも9種類の異なる抗原に対する抗体の不均一混mixtureを表し、これらはM1–M9と命名されることを決定している。 PBC患者の血清中で最も優勢な抗体反応性は、内部ミトコンドリア膜上に位置するピルビン酸デヒドロゲナーゼ酵素複合体（M2抗原）に対して向けられ 精製されたM2抗原に対する抗体の特異的検出のための酵素免疫測定は、今日最も一般的に使用されている。 基準範囲を以下に示します。,

Specimen requirement is one red top or SST tube of blood.