*製造時およびリザーバーおよびチューブが適切に挿入されている場合、ポンプは防水です。 それは12フィート（3.6メートル）までの深さに水中であることの影響から24時間まで保護される。 これはIPX8評価として分類されます。 詳細はユーザーガイドをご覧ください。 センサーおよび送信機は8フィート（2.4メートル）で30分まで耐水性である。, CGMの読書はCGMからポンプに間、水で送信されないかもしれません。
①はSmartGuard™オートモードを指します。 いくつかの相互作用が必要です。 個人成績は変更になる場合がございます。
►警告：低グルコースを予防または治療するために、Suspend on low機能を使用しないでください。 あなたのBGのメートルを使用してあなたのセンサーのブドウ糖の読書を常に確認し、低いブドウ糖を扱うためにあなた 利用の停止、低ける予防又は治療低血糖値が長期間低血糖.,
①インスリンポンプのカバレッジガイドラインは異なり、サービスが要求された時点で有効な保険会社が公表した医療ポリシーの対象となります。
1. Heinemann L,Weyer C,Rauhaus M,Heinrichs S,Heise T.可溶性インスリンおよび迅速に作用するインスリンanologインスリンアスパルトの代謝効果の変動。糖尿病のケア。1998;21:1910-1914.
2. Ｈｅｉｓｅ Ｔ，Ｎｏｓｅｋ Ｌ，Ｒｏｎｎ ＢＢ，ｅｔ ａｌ． タイプ1の糖尿病を持つ人々のNPHのインシュリンそしてインシュリンのglargineと比較してインシュリンのdetemirのより低い主題の内変動性。 糖尿病です 2004;53:1614-1620.
3., Ｂｅｒｇｅｎｓｔａｌ ＲＭ，Ｔａｍｂｏｒｌａｎｅ ＷＶ，Ａｈｍａｎｎ Ａ，ｅｔ ａｌ． 1型糖尿病におけるセンサ増強インスリンポンプ療法の有効性。 N Engl J Med. 2010;363:311–320.

ここで写真や引用された個人は、私たちと一緒に一日を過ごし、彼らとその家族を撮影することができるように補償されました。 彼らの考えや意見は彼ら自身のものです。,

重要な安全情報：Smartguard™技術を備えたMiniMed™770Gシステム
MiniMed™770Gシステムは、インスリンを必要とする1型糖尿病の管理のための基礎インスリン（ユーザー選択可能なレートで）の連続送達およびインスリンボーラスの投与（ユーザー選択可能な量で）、ならびに皮膚下の液体中のグルコースレベルの継続的なモニタリングおよびトレンドのためのものである。, MiniMed™770Gシステムは自動的に連続的なブドウ糖の監視(CGM)センサーのブドウ糖の価値(SG)に基づいて基底のインシュリンの配達を調節するためにプロ

Medtronic MiniMed™770Gシステムは次の装置から成っている:MiniMed™770Gのインシュリンポンプ、Guardian™リンク（3）送信機、Guardian™センサー（3）、ワン出版物のserter、Accu-Chek®ガイドリンク血ブドウ糖, システムには処方箋が必要です。

Guardian™センサー(3)は評価されておらず、治療の調整に直接使用するのではなく、指刺しが必要な場合の指標を提供することを意図しています。 すべての治療の調整は、Guardian™センサー（3）によって提供される値ではなく、血糖計を使用して得られた測定値に基づいて行う必要があります。

すべての療法の調節はAccu-Chek®ガイドリンク血ブドウ糖のメートルを使用して得られ、Guardian™センサー（3）によって提供される価値ではない測定に基づくべきで, 示されているブドウ糖の結果がAccu-Chek®ガイドリンク血ブドウ糖のメートルで示されているブドウ糖の結果と一致することを保障するためにポンプ表示 CGMデバイスを校正したり、代替サイトから採取した血糖計の結果を使用してボーラスを計算したりしないでください。 食事や運動の後など、センサーや血糖値が急速に変化している場合は、CGMデバイスを校正することはお勧めしません。

警告:8単位よりより少しか日ごとの総毎日のインシュリンの250単位以上を要求する人々のためにSmartGuard™の自動モードを使用しないで下さい。, SmartGuard™Autoモードで動作するには、少なくとも8ユニットの合計日用量が必要ですが、250ユニット以下である必要があります。

警告:医療専門家から適切な訓練を受けるまでMiniMed™770Gシステムを使用しないでください。 訓練はMiniMed™770Gシステムの安全使用を保障して必要である。

視力または聴覚がポンプ信号および警報の認識を可能にしない人々には、ポンプ療法は推奨されない。 ポンプ療法は彼らのヘルスケアの専門家が付いている接触を維持して不本意またはない人々のために推薦されません。, MiniMed™770Gシステムの安全性は、妊婦では研究されていません。,システムおよびそのコンポーネントに関連付けられている場合は、https://www.medtronicdiabetes.com/important-safetyinformation#minimed-770gおよびhttps://www.medtronicdiabetes.com/download-library

重要な安全性情報：MiniMed™670Gシステム
Medtronic MiniMed™670Gシステムは、1型糖尿病の管理のための基礎インスリンの連続送達（ユーザー選択可能な速度で）およびインスリンボーラスの投与（ユーザー選択可能な量で）を目的としている。年齢およびより古い、皮の下の液体のブドウ糖のレベルの連続的なモニタリングそして傾向のためのインシュリンを、また要求します。, MiniMed™670Gシステムは自動的に連続的なブドウ糖のモニターセンサーのブドウ糖の価値に基づいて基底のインシュリンの配達を調節するためにプログ システムには処方箋が必要です。 Guardian™センサー（3）グルコースの価値は療法の調節をするために直接使用されるようにむしろfingerstickがいつ要求されるかもしれないか徴候をの提供するよう, CONTOUR®NEXT LINK2.4血ブドウ糖のメートルによる確認指の棒テストは糖尿病療法に調節をする前に要求される。 すべての療法の調節はCONTOUR®NEXT LINK2.4血ブドウ糖のメートルを使用して得られる測定およびGuardian™センサー（3）によって提供される価値に基づいているべきで 示されているブドウ糖の結果がCONTOUR®NEXT LINK2.4血ブドウ糖のメートルで示されているブドウ糖の結果と一致することを保障するためにポンプ表示, 代替部位（palm）または対照溶液試験から採取した血糖計の結果を使用して、CGMデバイスの校正やボーラスの計算を行わないでください。 食事や運動の後など、センサーや血糖値が急速に変化している場合は、CGMデバイスを校正することはお勧めしません。 制御溶液テストが範囲外の場合は、”常に”送信モードのときに結果がポンプに送信される可能性があることに注意してください。,

警告:MedtronicはMiniMed™670Gシステムの評価を行い、システムが設計されている方法および毎日のインシュリンの条件のために7の年齢の下の子供の使用のために安全ではないかもしれないことを定めた。 従ってこの装置は7歳の年齢の下でだれでもで使用されるべきではないです。 この装置はまた装置が安全に作動するように日ごとの最低8単位を要求するので日ごとの8単位の総毎日のインシュリンの線量よりより少しを,

視力または聴覚がポンプ信号および警報の認識を可能にしない人々には、ポンプ療法は推奨されない。 ポンプ療法は彼らのヘルスケアの専門家が付いている接触を維持して不本意またはない人々のために推薦されません。 MiniMed™670Gシステムの安全性は、妊婦では研究されていません。, システムおよびそのコンポーネントに関連する適応症、禁忌、警告、注意事項などの製品および重要な安全情報を含むシステムの完全な詳細については、http://www.medtronicdiabetes.com/important-safety-information#minimed-670gおよびhttp://www.medtronicdiabetes.com/download-libraryの適切なユーザーガイドを参照してください。

重要な安全情報：MiniMed™630Gシステム
糖尿病の管理のために、一定および可変速度でインスリンを連続的に送達することが示されています。, MiniMed™630Gシステムは年齢のために承認される14年またはGuardian™センサー3とより古いおよびMiniMed™630Gシステムは年齢のために承認される16年またはEnlite™セ 両方のシステムには処方箋が必要です。 インシュリンの注入システムのインシュリンの注入ポンプそして準の部品は医者によってまたは順序で販売に限られ、インシュリンポンプ療法の危険をよく知られたヘルスケアの専門家の指示の下でだけ使用されるべきです。 ポンプ療法は、不本意または一日あたりの四つの血糖検査の最小値を実行することができない人のために推奨されていません。, ポンプ療法は彼らのヘルスケアの専門家が付いている接触を維持して不本意またはない人々のために推薦されません。 視力または聴覚がポンプ信号および警報の認識を可能にしない人々には、ポンプ療法は推奨されない。 インスリンポンプを使用速インスリン. がん治療を途中で中断、何らかの理由になる必要があります。を逃すとインスリン。 輸液セットを48-72時間ごとに交換するか、または医療従事者の指示に従って頻繁に交換してください。, の挿入、ブドウ糖センサの原因となり血刺激などの挿入サイトです。 医師の診断、手当てを受けることされた場合には、すみやかに大きな痛みや疑いがある場合は、当サイトは感染した。 提供される情報によるCGMシステムは、補足、血糖値から得られる情報は、血糖値計です。 糖尿病治療の調整を行う前に、CONTOUR®NEXT LINK2.4meterを使用した確認指針が必要です。 CONTOUR®NEXT LINK2を使用する場合は、必ずポンプの表示を確認してください。,4メーターを確保するため、血糖値の結果を示し同意に血糖値の結果を表示します。 代替部位（palm）または対照溶液試験の結果から得られた結果を使用して、CGMデバイスの校正やボーラスの計算を行わないでください。 制御溶液テストが範囲外の場合は、”常に”送信モードのときに結果がポンプに送信される可能性があることに注意してください。 食事や運動の後など、センサーや血糖値が急速に変化している場合は、CGMデバイスを校正することはお勧めしません。, MiniMed™630Gシステムはhypoglycemiaを防ぐか、または扱うためにユーザーがに答えてないときインシュリン配達を中断するために低い警報で中断し、hypoglycemiaを防ぐか、または 低血糖を予防または治療するための治療は、ユーザーの医療提供者の推奨に従って投与されるべきである。

警告:SmartGuard™は低い特徴でポンプが一時的にセンサーのブドウ糖がセットの境界に達するときインシュリン配達を中断します二時間を中断します。, 使用のある条件の下でポンプは非常に限られたインシュリン配達に終って再度中断できる。 延長された懸濁液は深刻なhyperglycemia、ケトーシスおよびケトアシドーシスの危険を高めることができます。 SmartGuard機能を使用する前に、ユーザーガイドのSmartGuard™機能情報を読み、医療提供者と機能の適切な使用について話し合うことが重要です。

その他の重要な詳細については、重要な安全情報および適切なユーザーガイドを参照してください。,

Ascensia、Ascensia Diabetes Careのロゴ、およびContourはAscensia Diabetes Careの商標および/または登録商標です。