CVSは、深刻な遺伝状態を有する赤ちゃんのリスクが高い妊娠で提供されます。, これは、

• あなたは35歳以上です
• 赤ちゃんが染色体異常や他の深刻な健康状態などの問題を抱えていた以前の妊娠を経験しています
• 嚢胞性線維症や筋ジストロフィーなどの症状の家族歴があります
• 妊娠前のスクリーニングテストは、妊娠前のスクリーニングテストまたは非侵襲的な出生前テスト(NIPT)など、赤ちゃんが健康上の問題を抱えている可能性があることを示唆しています

cvsは通常妊娠の11そして14週の間にされます。, 特別な状況では、CVSは後で行われるかもしれませんが、妊娠10週間前に行うべきではありません。

赤ちゃんの流産や先天性欠損などの合併症を引き起こすCVSのリスクは、妊娠10週目以前に実施された場合に高くなります。

CVSまたは羊水穿刺？

CVSは羊水穿刺の代替手段であり、母親の羊水のサンプルを検査のために採取する。 CVSは羊水穿刺よりも早く実施することができ、これは通常、妊娠15週から20週の間に行われる。,

羊水穿刺の結果は、2-3週間かかることがあります。 ということはご妊娠中で、より高度な段階約20週間以上前に、さまとの関わりを考えることができる。

あなたの子供に遺伝的状態を渡す危険がある場合、あなたの医者または助産師はあなたとテストを議論し、なぜそれらが必要であるかもしれな 彼らはまた、必要に応じて、あなたの妊娠を継続するかどうかについての決定を下すのに役立ちます。

場合によっては、遺伝カウンセラー（遺伝学の訓練を受けた医療専門家）に紹介されることがあります。, 彼らは特定の遺伝的条件を渡すあなたのリスクを議論し、CVSの結果を得るときに何をすべきかについてのアドバイスを提供することができます。

それはどのように実行されますか？

CVSの間に、”絨毛性絨毛細胞”と呼ばれる細胞のサンプルは、以下の手順のいずれかを使用して、あなたの胎盤から採取されます：

• 経腹CVS-針は、超音波 針は羊膜嚢に入ったり、赤ちゃんの近くに行ったりしません。 この手順は、局所麻酔下で行われる。,
• 子宮頚部CVS-チューブは、あなたの子宮頸部（子宮の首）を通して挿入され、超音波によって観察されます。 あなたは麻酔薬を必要としません—それはpapスミアを持っていることに似ています。

テストには約5分かかりますが、相談全体には約30分かかります。 CVSは苦痛よりもむしろ不快として記述され、menstrualけいれんに類似しているあるけいれんがその後あるかもしれません。

CVSはどのように機能しますか？

妊娠初期に、胚は2つの部分に分かれます。 一方の部分は赤ちゃんに発達し、もう一方の部分は胎盤に発達する。,

胎盤を形成する胚の部分は、”絨毛性絨毛”として知られる指のような切片として始まります。 これらは、母親の血管に近づくために子宮の壁に穴を掘ります。

絨毛膜絨毛は、受精卵が分裂すると形成され、これは、可能な遺伝的異常を含む胚とまったく同じDNAを有することを意味する。 絨毛性絨毛の欠陥もまた胎児に存在するであろう。

CVSのリスク

CVSは流産のリスクを高めますが、流産で終わる1回の妊娠で100回だけがCVSに直接起因するでしょう。, このリスクは、すべての女性が自然な原因のために妊娠初期に持っている流産の”背景リスク”に加えています。 あなたの医者、助産師または遺伝のカウンセラーと流産のあなたの危険を論議することは重要です。

流産のリスクの具体的な数字は、検査を行った医師の経験とサンプルを得るのが難しいことによって異なります。 したがって、CVSテストは、この技術で経験した医師によってのみ行われ、妊娠11週目以降に行われるべきであることが重要である。,

あなたはCVSの後にいくつかの膣出血を持っているかもしれません。 テストの後で期待できるものおよびどんな徴候がのために見るべきかあなたの医者に話しなさい。

結果の取得

CVSが実施された後、絨毛性絨毛のサンプルを実験室に持ち込み、細胞を顕微鏡下で検査することができるようにします。 細胞内の染色体の数を数えることができ、染色体の構造に異常がないかチェックすることができます。 ＣＶＳが特定の遺伝的障害について試験するために実施されている場合、試料中の細胞もこれについて試験することができる。, CVSは99ケースのうち100ケースで約正確であると推定されています。

しかし、それはすべての先天性欠損症をテストすることはできず、決定的な結果を与えることはできません。 1例あたり約100例で、CVSの結果は、胎児の染色体が正常であることを完全に確実にすることはできません。 これが起こる場合は、親からの細胞内の染色体を調べるなど、さらなる検査が必要な場合があります。 また、診断を確認するために羊水穿刺（羊水のサンプルが母親から採取される代替検査）を受ける必要があるかもしれません。,

最初の結果は数日以内に利用可能でなければならず、これにより主要な染色体の問題が発見されたかどうかがわかります。 より小さく、より稀な条件を含む完全な結果は、テストが特定の無秩序を捜せば結果は月に取るかもしれないがもどって来るために2から3週を取 CVSを持っているほとんどの女性のために、手順の結果は”正常”になります。 これは、赤ちゃんがテストされた障害のいずれかを持たないことを意味します。,

正常な結果を得ることは時折可能ですが、その後、赤ちゃんは検査された状態または別の遺伝的状態のいずれかで生まれます。 これは正常な試験結果があらゆる可能な遺伝病を除くことができないのである。 あなたのテストが’肯定的’なら、あなたの赤ん坊にのためにテストされていた無秩序がある。 その後、その影響を完全に議論することができます。 ほとんどの染色体の条件のための治療がありません。 そのため、も検討しなければならなオプションです。,

これらには次のものが含まれます。

• 妊娠を継続し、状態に関する情報を収集して、赤ちゃんの世話をする準備ができているようにします。
• 妊娠を終了する

終了を検討している場合は、医師または助産師に相談してください。 彼らは重要な情報および助言を与えてもいく、好めばカウンセラーに参照できる。