ブランド名のように、CiplaのAB治療的同等のプレガバリンカプセル（25mg、50mg、75mg、100mg、150mg、200mg、225mgおよび300mg）は、以下の管理のために示されている。

• 糖尿病性末peripheral神経障害に関連する神経因性pain痛

• ヘルペス後神経痛

• 線維筋痛症

• 脊髄損傷に関連する神経障害性pain痛

カプセルは、小児患者における部分発症発作の補助治療としても示される。, しかし、ブランド名とは異なり、Ciplaのジェネリック医薬品は、17歳以上の患者での使用のみが承認されており、ファイザーのLyricaの1ヶ月の若い患者での

“広く使用されている医薬品であるpregabalinの最初のジェネリック医薬品の承認は、より低コストで高品質のジェネリック医薬品への患者アクセスを進めるFDAの長年のコミットメントのもう一つの例である”と、FDAの医薬品評価-研究センターのディレクターであるJanet Woodcock氏は声明で述べた。 “はFDAが必要なジェネリック医薬品にあたっては厳格な科学するきっかけとなりました。, 効率的に市場に安全で、有効なジェネリック医薬品を持って来る従って患者に彼らの条件を扱うより多くの選択がFDAのための最優先である。”

プレガバリンは、プレガバリンまたはその成分に対する既知の過敏症を有する患者には禁忌である。

プレガバリンの処方情報には、血管浮腫、過敏反応、自殺思考または行動のリスクの増加、潜在的な末梢浮腫、潜在的なめまいおよび傾眠、ならびに機械を動かしたり操作したりする能力の障害の警告が含まれている。, Pregabalinの急速な中断は高められた握りの頻度か他の不利な反作用で起因するかもしれません。

pregabalinの使用と報告される不利な反作用は目まい、傾眠、乾燥した口、浮腫、汚された視野、体重増加および異常な思考（集中/注意の主に難しさ）を含んでいます。