酸素と二酸化炭素は水に溶解し、ほとんどの魚は鰓によって水中の溶存酸素と二酸化炭素を交換します。 鰓は口腔の後ろと側面にあり、鰓のアーチによって支えられ、鰓に明るい赤色を与える血管で満たされた肉質のフィラメントで構成されています。 口を通して絶えず取られる水は鰓棒の間でそしてガスの交換が起こる鰓のフィラメント上の後方に渡ります。, 鰓は硬骨魚や他の多くの魚では鰓のカバーによって保護されていますが、サメ、光線、および古い化石魚群のいくつかの皮膚のフラップによって保護さ 鰓フィラメント内の毛細血管は鰓表面に近く、水から酸素を取り込み、余分な二酸化炭素を水に放出する。

ほとんどの現代の魚は、腎臓のすぐ下および胃および腸の上の体腔にある水泳bladder bladderと呼ばれる静水圧（バラスト）器官を有する。 それは消化管の憩室として始まった。, 高度な硬骨魚類、特にacanthopterygiansでは、膀胱は消化管、physoclisticと呼ばれる状態との接続を失っています。 接続は、多くの比較的原始的な硬骨魚類によって（physostomous）保持されています。 魚のいくつかの無関係なラインでは、膀胱は、肺として、または、少なくとも、高度に血管新生付属呼吸器官として特殊化しています。 そのような付属器官を持ついくつかの魚は、偏った空気ブリーザーであり、十分に酸素化された水の中でさえ、表面へのアクセスを拒否された場合、溺れる。, 水泳のぼうこうの流体静力学の形態が付いている魚はぼうこうのガスの量の調整によって深さを制御できます。 ガスは別の特別な器官によって血流に吸収され、全体的な浮力を低下させ、魚が沈むことを可能にする。 いくつかの深海魚は、膀胱に油ではなく、ガスを持っていてもよいです。 他の深海およびいくつかの底生生物の形態は、水泳のぼうこうを大幅に減少させたり、器官を完全に失ったりしています。,

魚の遊泳bladder bladderは、陸上脊椎動物の肺と同じ発達パターンに従う。 この二つの構造は、原始魚において同じ歴史的起源を持つことは間違いありません。 多かれ少なかれ中間形態は、lungfishes LepidosirenやProtopterusなどのより原始的なタイプの魚の中でも依然として生き残っています。