本研究の目的は、高グルコースとメチルグリオキサール（MGO）とヒト好中球の共処理がヒト好中球の生化学的パラメータを変化させることができるかどうかを調べることでした。 また，ビタミンＣに関連するアスタキサンチンがこれらの生化学的パラメータを改善できるか, 健常者からの好中球は、グルコースの20ミリメートルと30ミクロンMGO続いてかどうか酸化防止剤アスタキサンチン（2ミクロン）とビタミンC（100ミクロン）の MGO/高グルコース処理は、貪食能力とG6PDH、総/SODおよびGR活性を減少させた。 さらに、ミエロペルオキシダーゼ（MPO）の活性の増加があり、次亜塩素酸産生、猫活性および細胞内カルシウム動員の変化なしにIL-6サイトカインの放出, 我々の研究はまた、ビタミンCとアスタキサンチンの関連付けが大幅に測定されたすべての活性酸素種、プロ炎症性IL-1βおよびTNF-αリリース、MPO活性およびHClO産生を減少させ、好中球の貪食能力を改善することを示している。 単独でビタミンCとのアスタキサンチンの組合せはMGO/高いブドウ糖の前にあったときよりより多くの酸化防止及び炎症抑制の効果をもたらす。 高グルコースおよびメチルグリオキサールによる好中球の機能への損傷は、酸化ストレスまたはカルシウム放出を伴わないようである。, 酸化防止剤アスタキサンチンとビタミンＣの会合は、好中球の機能および酸化還元状態の有意な改善を促進した。