PDR消費者医薬品情報

Drugs.com 2003年に医師デスクリファレンス(PDR)医薬品情報のライセンス供与および表示を開始し、2010年までPDRコンテンツの公開を続けました。 2010年半ばにPDRのディストリビューターによる方針の変更は免許証の非renewalおよび医者の机の参照の消費者薬物情報の取り外しで起因しました。Drugs.com ウェブサイト。

薬。,comはまた、American Society of Health-System Pharmacists’(ASHP)やCerner Multumを含む多くの大手かつ尊敬される医療コンテンツ出版社からのコンテンツのライセンスを取得しています。 この内容は今のPDRの消費者薬剤情報を取り替えてしまいましたDrugs.com ウェブサイト。

健康システム薬剤師のアメリカ社会からAHFS DIは、次のような尊敬出版社にライセンス公平かつ権威ある医薬品情報の包括的なソースですDrugs.com そして、国立衛生研究所(NIH)。

メディケアとメディケイドサービスのためのセンター、米国, 議会および様々な医療保険提供者はまた、医学的に受け入れられている薬物の使用に関する情報源としてAHFSコンテンツの権限を認識しています。 モノグラフには、米国疾病管理予防センター、米国心臓協会、国立アカデミー医学研究所、女性の健康イニシアチブなど、多くの当局の勧告が含まれています。 出版物はまたFDA MedWatchの通知からの主要な注意情報、また新しく、更新済科学的知見を特色にする。,

Cerner Multum医薬品情報は、一般に書かれており、公式のFDA承認医薬品情報に基づいています。 FDA承認製品ラベルおよびFDA承認患者情報リーフレットを使用して医療専門家が参照する情報と一致する処方箋および非処方薬の安全かつ効果的な使用について、消費者に分かりやすい英語の説明を提供します。

この情報は、場合によっては、PDR消費者用医薬品情報よりもいくつかの医薬品に対してより多くの適用範囲を提供することがある。 それはまた、広範な薬物の一部でもあります。,com分類法-薬物相互作用、妊娠などのより具体的な関連情報との直接リンクを可能にします&母乳育児の警告と副作用。

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