Dicloxacilina

カプセル、注射用溶液および経口懸濁液

医薬形態および製剤：

懸濁液の各5mlには、

Dicloxacilinaナトリウムが含まれています。……………………………………………….. 250mg

注射用溶液の各バイアルには、

ジクロキサシリンナトリウムが含まれています。…………………………………. 250mgおよび500mg

各カプセルには、

ジクロキサシリンが含まれています。…………………………………………………, 250および500mg

治療適応症：主な適応症は、ペニシリナーゼ産生ブドウ球菌、肺炎球菌グループa-β、溶血性連鎖球菌およびペニシリンG耐性およびペニシリンG感受性ブドウ球菌による感染症の治療である。

最近の研究では、ペニシリンGに対するブドウ球菌の耐性株の割合がnosocomiesで増加していることが報告されているため、初期治療ではペニシリナーゼ産

禁忌：ペニシリンに対する過敏症。,

一般的な予防措置：

強力な薬剤として、長期療法中に造血、腎機能および肝機能を含む全身臓器機能の定期的なレビューが必要である。

長期の治療中に日和見性真菌および細菌重感染の可能性があり、これが発生した場合は、対応する治療を行うべきである。吐き気、嘔吐、胃拡張、心痙攣または腸の運動性の高い重度の疾患の患者には、経口製剤を使用すべきではない。,

妊娠中および授乳中の使用制限：

妊娠中の使用の安全性は確立されておらず、新生児での使用は推奨されていません。

それは他のペニシリンのような母乳中に排泄されます。

副作用および副作用：

吐き気、嘔吐、上腹部痛、鼓腸、口臭などの胃腸障害を産生し、ジクロキサシリン治療を受けた一部の患者に認められている。,

他のペニシリンと同様に、蕁麻疹、掻痒、皮膚発疹、eos球増加症、アナフィラキシー反応および他のアレルギー症状を引き起こす。

TGOの上昇などの肝機能のわずかな変化。

薬物および他の相互作用：

テトラサイクリンとの併用投与は推奨されない。,

発癌、突然変異誘発、催奇形および繁殖力の影響に関する注意事項：

いくつかの動物種における研究では、ジクロキサシリンは発癌性、変異原性および催奇形性の効果を欠いていることが示されている。 それは繁殖力を変えません。

投与量および投与：

I.M.およびI.V.

生物による軽度または中等度の感染：

成人および小児40kg以上：125-250mg6時間ごとV.O.

40kg未満の小児：12.5mg/kg/日ごとに分割用量で
6時間ごとにV.O.,

中等度から重度の症例では、100-200mg/kg/日を静脈内投与し、十日以上を完了するまで経口的に同じ用量を継続する。

大人：一つのアンプル（500ミリグラム）IM、六時間ごとに、または、静脈内に六時間ごとにゆっくりと点滴で滅菌水の50-100ミリリットルで希釈しました。

過剰摂取または偶発的な摂取の症状および管理：

アナフィラキシー反応の場合、アドレナリンを筋肉内に投与することが推奨される。,

ステロイド、抗ヒスタミン薬などの他のリソースも使用することができます。 毒性反応は痙攣によって現れる。

保存の推奨事項：

室温で30℃以下、乾燥した場所に保管してください。

保護伝説：

排他的な医学文献。
子供の手の届くところに放置しないでください。
その販売には医師の処方箋が必要です。
印刷された指示を読まずに管理しないでください。

研究室の名前と住所：

プレゼンテーションを参照してください。,

プレゼンテーション(S):

出典:s.S.A.薬局および一般市民のための交換可能なジェネリック医薬品のカタログAugust3,2007.
健康投入規則の第75条で言及されている互換性を実証するために、交換可能なジェネリック医薬品のカタログを構成する医薬品は、NOM-177SSA1-1998で示されているガイドラインに従って、
ページに記載されている革新的または参照製品と比較されている。, 11時～22時まで相談できます。