僧帽弁狭窄症とは何ですか？

僧帽弁狭窄症は、僧帽弁開口部の狭窄である。 僧帽弁狭窄症は、左心房から左心室への血流を制限する。

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未治療または高度な僧帽弁狭窄症からどのような問題が生じる可能性がありますか？

僧帽弁狭窄症は、左心房から左心室への狭くなった弁開口部を通る血流を減少させる。 その結果、肺から酸素をもたらす血液の量が減少する。, これはあなたが疲れて短い息を感じさせることができます。 左心房に残っている血液からの体積および圧力が増加し、左心房が拡大し、肺に液体が蓄積する。

僧帽弁狭窄症の原因は何ですか？

僧帽弁狭窄症は、先天性心不全、僧帽弁脱出、リウマチ熱、狼瘡および他の状態によって引き起こされ得る。 リウマチ熱（PDF）は、時には未治療の連鎖球菌性咽頭炎または猩紅熱の後に発生する小児疾患です。,

リウマチ熱は、米国などの高所得国ではまれですが、いくつかの低-中所得国では依然として懸念されています。

同じ症状を引き起こすことによってそれを模倣することができる弁狭窄に関連しない二つの条件は次のとおりです。

• 粘液腫（左心房の良性腫瘍）
• 僧帽弁を通る血流を減少させる近くの血栓

僧帽弁狭窄は治療可能ですか？

薬は弁の欠陥を修正することはできませんが、症状を助けることができます。, あなたの医療提供者は、肺への体液の蓄積を減らすための利尿薬、血栓の形成を防ぐための血液シンナー*、またはそれらが示されている場合は心臓のリズムを制御する薬を処方することがあります。 僧帽弁は、通常、手術、または低侵襲の手順で修復または交換することができます。