副作用

臨床有害事象

二つの臨床有効性試験および公開試験のいずれかの群の患者の少なくとも5％で起こった有害事 すべての患者記した少なくとも一つのポストベースラインの12の研究。 これらの有害事象は、MEGACE経口懸濁液を処方する際に医師によって考慮されるべきである。,

ADVERSE EVENTS % of Patients Reporting

Megestrol Acetate, mg/day No.,
	嘔吐	9	3	0	2	3	6	4
肺炎	6	2	0	2	3	0	1
尿の頻度	0	0	1	2	5	2	1

研究の最初の1週間に少なくとも一つのフォローアップ訪問で二つの臨床有効性試験に登録されているすべての患者の3％に発生した有害事象は、ボディシステムによって以下のリストされている。, 1％未満で発生する有害事象は含まれていません。 酢酸メゲストロールで治療された患者とプラセボで治療された患者におけるこれらのイベントの発生率の間に有意差はなかった。,うつ病、神経障害、知覚低下および異常思考

呼吸器系：呼吸困難、咳、咽頭炎および肺障害

皮膚および付属器：脱毛症、ヘルペス、掻痒、膀胱嚢胞性発疹、発汗および皮膚障害

特別な感覚：弱視

U生殖器系：アルブミン尿症、尿失禁、尿路感染症および女性化乳房

市販後

megaceの口頭懸濁液と関連付けられる市販後のレポートは血栓性静脈炎および肺塞栓症を含むthromboembolic現象、およびブドウ糖の不耐性を含んでいます（警告および,

Megace（酢酸メゲストロール）のFDA処方情報全体を読む