一卵性双生児はまったく遺伝的に同じではない、新しい研究ショー。

アイスランドの科学者たちは、単一の受精卵から派生した一卵性双生児の387ペアからだけでなく、両親、子供、配偶者からのDNAを配列しました。 これにより、彼らは”一卵性双生児を分離する初期の突然変異”を見つけることができました、とアイスランド大学とdeCODE genetics社の遺伝学者であり、Nature Genetics誌に木曜日に発表された論文の共著者であるKari Stefansson氏は述べています。,

遺伝的突然変異

突然変異はDNAの配列の変化を意味します–本質的に良いか悪いかではありませんが、身体的特徴や特定の病気に対する感受性に影響を与える可能性のある小さな変化です。 それらは、細胞が分裂し、DNAの複製にわずかな誤差を生じるときに発生する可能性があります。

一卵性双生児

平均して、一卵性双生児はこれらの初期の遺伝的差異の5.2を持っている、研究者は発見しました。 が約15%の同一のツインペアにより遺伝子の違い、最大100とStefansson.,

これらの違いは、各双子の遺伝コードのごく一部を表していますが、なぜ双子が背が高いのか、あるいは双子が特定の癌のリスクが高いのかに影響を与える可能性があります。

これまで、多くの研究者は、一卵性双生児の身体的差異は、栄養や生活習慣などの環境要因に主に関連していると考えていました。

新しい論文に関与していなかったスウェーデンのウプサラ大学の遺伝学者であるJan Dumanskiは、医学研究への”明確かつ重要な貢献”と賞賛しました。, “双子をモデルとして使用するときは、非常に注意しなければならないということです”と、自然と育成の影響を離れてからかうために、彼は言いました。

2008年のAmerican Journal of Human Geneticsの論文を含むこれまでの研究では、一卵性双生児の間にいくつかの遺伝的差異が確認されています。

ステージの設定

新しい研究は、一卵性双生児の両親、子供、配偶者のDNAを含めることによって、以前の研究を超えています。, これにより、研究者は、遺伝的変異が二つの異なる種類の細胞に発生したときを特定することができました–ただ一つの個人に存在するものとその 彼らはまた、発達中の胚が二つに分裂する前に起こった突然変異を発見し、双子の段階を設定した。