soma（pl。 ソーマス）、ペリカリオン（pl. perikarya）、neurocyton、または細胞体は、細胞核を含むニューロンまたは他の脳細胞型の球根状の非プロセス部分である。, “ソーマ”という言葉は、”体”を意味するギリシャ語の”πα”に由来しています。 それはしばしばニューロンを指すために使用されるが、それはまた、アストロサイト、オリゴデンドロサイト、およびミクログリアを含む他の細胞型を指すことができる。 ニューロンにはさまざまな特殊なタイプがあり、そのサイズは、無脊椎動物の最小および最大のニューロンのいくつかについて、それぞれ約5マイクロメートルの小ささから10ミリメートル以上まで様々である。,

参照のアニメーション。

ニューロンのソーマ（すなわち、樹状突起が分岐するニューロンの主要部分）は、粗い小胞体と遊離ポリリボソームからなるNissl顆粒と呼ばれる顆粒を含む多くの細胞小器官を含む。 細胞核は相馬の重要な特徴である。, 核はニューロンで作り出されるRNAのほとんどのもとです。 一般に、ほとんどのタンパク質は、細胞核から遠くに移動しないmrnaから産生される。 これは、相馬からメートル以上の距離になり得る軸索終末に新しいタンパク質を供給するための課題を作成します。 軸索には微小管関連モータータンパク質が含まれており、タンパク質containing有小胞を相馬と軸索末端のシナプスの間に輸送している。 このような相馬への分子の輸送は、重要な細胞機能を維持する。, ニューロンの場合、相馬は多数の抑制性シナプスを受け取り、これらの細胞の活性を調節することができる。 また、ミクログリアプロセスは常に体細胞接合を介して神経機能を監視し、必要に応じて神経保護を発揮することが示されている。

軸索ヒロックは、軸索が由来する神経細胞体の特殊なドメインである。 多くのNissl顆粒（RERに包まれたリボソーム）およびポリリボソームを含むため、この領域では大量のタンパク質合成が起こる。, 軸索ヒロック内では、材料は軸索に入るいずれかの項目（軸索の細胞骨格構造の構成要素、ミトコンドリアなど）としてソートされます。）または相馬に残ります。 さらに、軸索ヒロックはまた、これが最も頻繁に活動電位開始の部位であるので、多数の電圧ゲートイオンチャネルを含む特殊な原形質膜を有する。

いくつかの感覚ニューロンの生存は、アポトーシスを防ぐ生存因子の源と接触する軸索終末に依存する。, 生存因子は神経栄養因子であり、神経成長因子（ＮＧＦ）などの分子を含む。 NGFは軸索末端で受容体と相互作用し、これは軸索の長さまで核に輸送されなければならないシグナルを生成する。 このような生存シグナルが軸索終末から相馬にどのように送られるかについての現在の理論には、NGF受容体が軸索先端の表面からエンドサイトーシスされ、そのようなエンドサイトーシス小胞が軸索の上に輸送されるという考えが含まれている。