注：粘菌（粘菌）と卵菌（水菌）の二つの真菌の部門は、いくつかの当局によってプロティスタ（プロトティスタ）王国に置かれています。 これらの分裂はすべて、そのライフサイクルのいくつかの段階で運動性細胞（群れ細胞および遊走子を含む）を産生する。 また、原生生物にはAcrasiomycota（細胞性粘菌）と呼ばれる別の部門も置かれています。 真の真菌は通常、ライフサイクルのどの段階でも真核生物の9+2鞭毛（undulipodiaと呼ばれる）を持っていません。.,

粘菌はかつて王国の真菌に置かれていましたが、一部の当局は現在王国のプロトティスタ（原生生物）に置いています。 ほとんどの真菌は、総称して菌糸体と呼ばれる菌糸と呼ばれる真核細胞の糸状のフィラメントで構成されています。 粘菌は、その栄養状態では細胞壁のない裸の原形質の無細胞塊から構成されています。 それらは”フルーツに明るい区域に動くかもしれないが、豊富な有機物が付いている湿気がある、影がある区域に普通ある。,”

栄養段階は、本質的に、多数の二倍体核からなる原形質（マラリア原虫と呼ばれる）の多核塊である。 種によっては、マラリア原虫は直径わずか数ミリメートルから12インチ(30cm)を超える大型の粘菌になることがある。 マラリア原虫は巨大なアメーバのように動き、死んだ葉や木などの有機物を摂取すると表面を流れます。 それは、一般的な植物学研究所で一般的に研究されている黄色のPhysarum polycephalumのような明るい色であってもよい。 いくつかの熱帯粘菌は生物発光であり、暗闇の中で輝きます。, 粘菌は温帯および熱帯林における死んだ有機物の分解において重要な従属栄養生物である。

マラリア原虫の胞子保有の”子実体”または結実への変換は、数時間以内に起こり得る。 種に応じて、これらの結実は、胞子嚢、aethaliaまたはplasmodiocarpsの形態であり得る。 胞子嚢は茎状であり、独特の形状（例えば、茎炎およびDictydium）を有することがある。 Aethaliaは多数の胞子（例えばFuligo）を含む大きく、厚くされた、クッション形の構造である。, Plasmodiocarpsは、多くの場合、元のplasmodium（例えばHemitrichia）の分岐習慣を保持します。 Plasmodiocarpsは最も原始的なタイプの果実化であり、胞子嚢は最も先進的である。

粘菌のライフサイクルは、減数分裂によって果実化の内部で生成される一倍体胞子から始まります。 発芽した胞子は、アメーバ様粘液アメーバ細胞または鞭毛のある群れ細胞のいずれかに変換することができます。 Myxamoebaおよび群れの細胞は大きい集団に分かれます。, この段階はアメーバ細胞と鞭毛細胞で構成されており、一部の当局はプロトチスタ王国に粘菌を置く理由である。 二つのミキサメーバ細胞または二つの群れ細胞は、細胞融合（形質形成）に続いて核融合（核形成）に一緒に参加することができる。 それらの細胞内容物（プロトプラスト）の組み合わせは、有性生殖の非常に原始的な形態を表す。 それはまた遺伝の可変性のもとを提供します;但し、群れのセルは群れのセルと常に融合し、myxamoebaのセルはmyxamoebaのセルと常に融合します。, 二つの一倍体細胞の融合は、開発マラリア原虫に変換する二倍体接合体をもたらします。 二倍体核が分裂するにつれて、マラリア原虫はますます大きくなり、林床に沿ってゆっくりと移動（忍び寄る）し、巨大なアメーバのように餌を与えます。 いくつかの粘液菌（Fuligo）のマラリア原虫は、大きなピザの大きさに成長することができます。