Zoledronic Acid(Reclast®)

Zoledronic acidは、閉経後の女性における骨粗鬆症の予防および治療のために承認されています。 またosteoporosisしょう症の人のそして最近低外傷の情報通のひびがあった患者の新しい臨床ひびの防止のための骨の固まりを高めることを承認します。 2009年に、それはステロイドの薬の長期使用の結果として人および女性のglucocorticoid引き起こされたosteoporosisしょう症の防止そして処置のために承認されました(例,

ゾレドロン酸は、骨粗鬆症を治療するための静脈内(IV)注入として年に一度与えられる。 また、osteoporosisしょう症を防ぐためにIV注入として隔年与えられています。 Zoledronicの酸は骨密度を高め、情報通のひびを含む脊柱そして非脊柱のひびの発生を、減らします。

医療提供者は、医師のオフィスまたは他の外来患者の設定で5mgの静脈内(IV)用量としてゾレドロン酸を与える。 それは毎年注入のために少なくとも15分かかります。, 患者は、腎機能が正常であることを確認するために、各IV用量前にクレアチニンおよびクレアチニンクリアランスをチェックするための血液検査を 定期的な口頭試験はまた各線量の前に行われます。

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