I tipi di cancro che si verificano più spesso nei bambini sono diversi da quelli osservati negli adulti. Il più comune di cancro di infanzia sono i seguenti:

• Leucemia
• Cervello e il midollo spinale tumori
• Neuroblastoma
• tumore
• Linfoma (che include sia il linfoma di Hodgkin e non-Hodgkin)
• Rabdomiosarcoma
• Il
• tumore Osseo (tra cui l’osteosarcoma e il sarcoma di Ewing)

Altri tipi di tumori sono rari nei bambini, ma capita a volte., In casi molto rari, i bambini possono anche sviluppare tumori che sono molto più comuni negli adulti.

Leucemia

Le leucemie, che sono tumori del midollo osseo e del sangue, sono i tumori infantili più comuni. Rappresentano circa il 28% di tutti i tumori nei bambini. I tipi più comuni nei bambini sono la leucemia linfocitica acuta (ALL) e la leucemia mieloide acuta (AML). Queste leucemie possono causare dolore alle ossa e alle articolazioni, affaticamento, debolezza, pelle pallida, sanguinamento o lividi, febbre, perdita di peso e altri sintomi., Le leucemie acute possono crescere rapidamente, quindi devono essere trattate (in genere con chemioterapia) non appena vengono trovate.

Per ulteriori informazioni vedere Leucemia nei bambini.

Tumori del cervello e del midollo spinale

I tumori del cervello e del midollo spinale sono i secondi tumori più comuni nei bambini, che costituiscono circa il 26% dei tumori infantili. Ci sono molti tipi di tumori del cervello e del midollo spinale, e il trattamento e la prospettiva per ciascuno è diverso.

La maggior parte dei tumori cerebrali nei bambini inizia nelle parti inferiori del cervello, come il cervelletto o il tronco cerebrale., Possono causare mal di testa, nausea, vomito, visione offuscata o doppia, vertigini, convulsioni, difficoltà a camminare o maneggiare oggetti e altri sintomi. I tumori del midollo spinale sono meno comuni dei tumori cerebrali sia nei bambini che negli adulti.

Per ulteriori informazioni vedere Tumori del cervello e del midollo spinale nei bambini.

Neuroblastoma

Il neuroblastoma inizia nelle prime forme di cellule nervose trovate in un embrione o feto in via di sviluppo. Circa il 6% dei tumori infantili sono neuroblastomi. Questo tipo di cancro si sviluppa nei neonati e nei bambini piccoli. È raro nei bambini di età superiore ai 10 anni., Il tumore può iniziare ovunque, ma di solito inizia nella pancia (addome) dove viene notato come gonfiore. Può anche causare altri sintomi, come dolore osseo e febbre.

Per ulteriori informazioni vedere Neuroblastoma.

Tumore di Wilms

Il tumore di Wilms (chiamato anche nefroblastoma) inizia in uno, o raramente, entrambi i reni. Si trova più spesso nei bambini di circa 3-4 anni ed è raro nei bambini più grandi e negli adulti. Può presentarsi come un gonfiore o nodulo nella pancia (addome). A volte il bambino potrebbe avere altri sintomi, come febbre, dolore, nausea o scarso appetito., Il tumore di Wilms rappresenta circa il 5% dei tumori infantili.

Per ulteriori informazioni vedere Tumore di Wilms.

Linfomi

I linfomi iniziano nelle cellule del sistema immunitario chiamate linfociti. Questi tumori iniziano più spesso nei linfonodi o in altri tessuti linfatici, come le tonsille o il timo. Possono anche influenzare il midollo osseo e altri organi. I sintomi dipendono da dove inizia il cancro e possono includere perdita di peso, febbre, sudorazione, stanchezza (affaticamento) e grumi (ingrossamento dei linfonodi) sotto la pelle del collo, ascella o inguine.,

I 2 tipi principali di linfoma sono il linfoma di Hodgkin (a volte chiamato malattia di Hodgkin) e il linfoma non-Hodgkin. Entrambi i tipi si verificano nei bambini e negli adulti.

Il linfoma di Hodgkin rappresenta circa il 3% dei tumori infantili. È più comune, però, nella prima età adulta (di solito nelle persone tra i 20 anni) e nella tarda età adulta (dopo i 55 anni). Il linfoma di Hodgkin è raro nei bambini di età inferiore ai 5 anni. Questo tipo di cancro è molto simile nei bambini e negli adulti, compresi i tipi di trattamento che funzionano meglio.

Il linfoma non-Hodgkin costituisce circa il 5% dei tumori infantili., È più probabile che si verifichi nei bambini più piccoli rispetto al linfoma di Hodgkin, ma è ancora raro nei bambini di età inferiore ai 3 anni. I tipi più comuni di linfoma non Hodgkin nei bambini sono diversi da quelli negli adulti. Questi tumori spesso crescono rapidamente e richiedono un trattamento intenso, ma tendono anche a rispondere meglio al trattamento rispetto alla maggior parte dei linfomi non Hodgkin negli adulti.

Per ulteriori informazioni vedere Linfoma non-Hodgkin nei bambini e Linfoma di Hodgkin.

Rabdomiosarcoma

Il rabdomiosarcoma inizia nelle cellule che normalmente si sviluppano nei muscoli scheletrici., (Questi sono i muscoli che controlliamo per spostare parti del nostro corpo.) Questo tipo di cancro può iniziare quasi qualsiasi luogo del corpo, tra cui la testa e il collo, inguine, pancia (addome), bacino, o in un braccio o una gamba. Può causare dolore, gonfiore (un nodulo), o entrambi. Questo è il tipo più comune di sarcoma dei tessuti molli nei bambini. Costituisce circa il 3% dei tumori infantili.

Per ulteriori informazioni vedere Rabdomiosarcoma.

Retinoblastoma

Il retinoblastoma è un tumore dell’occhio. Rappresenta circa il 2% dei tumori infantili., Di solito si verifica nei bambini intorno ai 2 anni e raramente si trova nei bambini di età superiore ai 6 anni.

I retinoblastomi si trovano di solito perché un genitore o un medico nota che l’occhio di un bambino sembra insolito. Normalmente quando si illumina una luce nell’occhio di un bambino (o si scatta una foto flash), la pupilla (la macchia scura al centro dell’occhio) appare rossa a causa del sangue nei vasi nella parte posteriore dell’occhio. In un occhio con retinoblastoma, la pupilla spesso sembra bianca o rosa.

Per ulteriori informazioni vedere Retinoblastoma.,

Tumori ossei

I tumori che iniziano nelle ossa (tumori ossei primari) si verificano più spesso nei bambini più grandi e negli adolescenti, ma possono svilupparsi a qualsiasi età. Rappresentano circa il 3% dei tumori infantili.

Due tipi principali di tumori ossei primari si verificano nei bambini:

L’osteosarcoma è più comune negli adolescenti e di solito si sviluppa in aree in cui l’osso sta crescendo rapidamente, come vicino alle estremità delle ossa della gamba o del braccio. Spesso provoca dolore osseo che peggiora di notte o con l’attività. Può anche causare gonfiore nell’area intorno all’osso.,

Il sarcoma di Ewing è un tipo meno comune di tumore osseo. Si trova più spesso nei giovani adolescenti. I luoghi più comuni per iniziare sono le ossa pelviche (anca), la parete toracica (come le costole o le scapole) o nel mezzo delle ossa delle gambe. I sintomi possono includere dolore osseo e gonfiore.

Per ulteriori informazioni vedere Osteosarcoma e Ewing Famiglia di tumori.