PDR Consumer Drug Information (Italiano)

Drugs.com ha iniziato la licenza e visualizzato Doctor’s Desk Reference (PDR) informazioni sui farmaci nel 2003 e ha continuato a pubblicare contenuti PDR fino al 2010. A metà del 2010 un cambiamento di politica da parte dei distributori di PDR ha portato al mancato rinnovo della licenza e alla rimozione delle informazioni sui farmaci di riferimento del medico dal Drugs.com sito web.

Farmaci.,com licenze anche contenuti da un certo numero di editori di contenuti medici leader e rispettati tra cui American Society of Health-System Pharmacists’ (ASHP) e Cerner Multum. Questo contenuto ha ora sostituito le informazioni PDR consumer drug sul Drugs.com sito web.

AHFS DI della American Society of Health-System Pharmacists ‘ è una fonte completa di informazioni imparziali e autorevoli sui farmaci concesse in licenza a editori rispettati come Drugs.com e L’Istituto Nazionale della Salute (NIH).

I centri per i servizi Medicare e Medicaid, Gli Stati Uniti., Congresso e vari fornitori di assicurazione sanitaria hanno anche riconosciuto l’autorità del contenuto AHFS come fonte di informazioni sugli usi medicalmente accettati di farmaci. Le monografie includono raccomandazioni di numerose autorità, tra cui i Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie, l’American Heart Association, l’Istituto di medicina delle Accademie nazionali, l’Iniziativa per la salute delle donne e molti altri. La pubblicazione contiene anche importanti informazioni cautelative da FDA MedWatch avvisi, così come i risultati scientifici nuovi e aggiornati.,

Cerner Multum drug information è scritto in termini laici e si basa sulle informazioni ufficiali sui farmaci approvati dalla FDA. Fornisce ai consumatori spiegazioni semplici per l’uso sicuro ed efficace di farmaci con prescrizione medica e senza prescrizione medica che siano coerenti con le informazioni a cui fanno riferimento gli operatori sanitari utilizzando etichette di prodotti approvate dalla FDA e opuscoli informativi sui pazienti approvati dalla FDA.

Queste informazioni possono, in alcuni casi, fornire una maggiore copertura per alcuni farmaci rispetto alle informazioni PDR consumer drug. Fa anche parte dei farmaci estesi.,com tassonomia-abilitazione di collegamenti diretti con informazioni correlate più specifiche come interazioni farmacologiche, gravidanza & avvertenze per l’allattamento al seno ed effetti collaterali.

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