EFFETTI COLLATERALI

Eventi avversi clinici

Gli eventi avversi che si sono verificati in almeno il 5% dei pazienti in qualsiasi braccio dei due studi di efficacia clinica e lo studio aperto sono elencati di seguito per gruppo di trattamento. Tutti i pazienti elencati hanno avuto almeno una visita post-basale durante le 12 settimane di studio. Questi eventi avversi devono essere presi in considerazione dal medico quando prescrive MEGACE Sospensione orale.,

ADVERSE EVENTS % of Patients Reporting

Megestrol Acetate, mg/day No.,
	Vomito	9	3	0	2	3	6	4
Polmonite	6	2	0	2	3	0	1
Frequenza Urinaria	0	0	1	2	5	2	1

gli eventi Avversi che si è verificato in 1% al 3% di tutti i pazienti arruolati nei due prove di efficacia clinica con almeno una visita di follow-up durante le prime 12 settimane di studio sono elencati di seguito, il sistema corpo., Gli eventi avversi che si verificano meno dell ‘ 1% non sono inclusi. Non sono state osservate differenze significative tra l’incidenza di questi eventi nei pazienti trattati con megestrol acetato e nei pazienti trattati con placebo.,depressione, neuropatia, hypesthesia e anormale pensare

il Sistema Respiratorio: dispnea, tosse, faringite e malattia polmonare

Pelle e Annessi cutanei: alopecia, herpes, prurito, vesiculobullous eruzione cutanea, sudorazione e disturbi della pelle

Speciale Sensi: l’ambliopia

Sistema Urogenitale: albuminuria, incontinenza urinaria, infezione delle vie urinarie e ginecomastia

Clinica

Postmarketing report associati con MEGACE Sospensione Orale comprendono fenomeni tromboembolici tra le tromboflebiti e l’embolia polmonare, l’intolleranza al glucosio (vedere AVVERTENZE e PRECAUZIONI).,

Leggere l’intera FDA prescrivere informazioni per Megace (Megestrol acetato)