Esistono due tipi di linfoma del sistema nervoso centrale (SNC):
- Il linfoma primario del SNC inizia nel sistema nervoso ed è limitato al cervello, alla colonna vertebrale, al liquido cerebrospinale (il liquido intorno al cervello e al midollo spinale) e agli occhi.
- Il linfoma secondario del SNC inizia in un’altra parte del corpo e successivamente si diffonde al sistema nervoso.
Linfoma primario del SNC
Il linfoma è classificato dai globuli bianchi che colpisce., La maggior parte dei casi di linfoma primario del SNC, circa il 90%, sono un tipo di linfoma chiamato linfoma diffuso a grandi cellule B. L’altro 10 per cento dei casi sono costituiti da altri tipi di linfoma. Questi includono linfoma di Burkitt, linfoma a cellule T e linfomi di basso grado.
Studi genetici sul linfoma diffuso a grandi cellule B hanno identificato che esistono tre sottotipi principali. La maggior parte dei linfomi diffusi a grandi cellule B che si diffondono nel sistema nervoso sono un sottotipo chiamato ABC/NGC.
Il sequenziamento genomico avanzato ha identificato alcune mutazioni comuni nel linfoma primario del SNC., Questi cambiamenti genetici suggeriscono nuovi obiettivi per la medicina personalizzata.
I fattori di rischio per il linfoma primario del SNC non sono noti.
Linfoma secondario del SNC
Alcuni tipi di linfoma non Hodgkin sono più aggressivi di altri. Il linfoma più aggressivo ha maggiori probabilità di diffondersi al sistema nervoso da altre parti del corpo. Questi tipi includono il linfoma di Burkitt e il linfoma diffuso a grandi cellule B. Altri linfomi meno aggressivi, come il linfoma follicolare, hanno meno probabilità di diffondersi.,ul>
le Persone che sono ad aumentato rischio di sviluppare secondaria SNC linfoma può ricevere preventivi chemioterapia con un farmaco chiamato metotressato (Rheumatrex®, Trexall®)., Il farmaco viene messo direttamente nella colonna vertebrale.