il sistema RS viene utilizzato per descrivere la configurazione di un centro di chiralità. Quaggiù abbiamo un paio di enantiomeri. A sinistra abbiamo un composto, a destra abbiamo la sua immagine speculare. Assegneremo un R OR a ciascuno dei nostri enantiomeri, quindi iniziamo con il primo passo. In stepone diamo la priorità ai quattro gruppi collegati al nostro centro chirale, e lo facciamo in base al numero atomico. Iniziamo con l’enantiomero a sinistra., Sappiamo che questo carbonio è il nostro chiralcenter e abbiamo quattro cose diverse collegate a questo carbonio. Qui a destra, ad una versione molto abbreviata della nostra tavola periodica, e possiamo vedere che la bromina ha il numero atomico più alto di questi quattro atomi, quindi il bromo ha la priorità più alta. Daremo al bromo il numero uno. Cloro ha thenext più alto numero atomico a diciassette così cloro ottiene la seconda priorità più alta., Il fluoro ha il successivo più alto con l’anina, quindi il fluoro ottiene un 3, e infine l’idrogeno è il gruppo di priorità più basso, il numero atomico più basso di uno, quindi l’idrogeno ottiene un quattro. Il primo passo è fatto.Fase due-orientare i gruppi in modo che il gruppo di priorità più bassa è proiettando, o pointingaway da voi. Il nostro gruppo di priorità più basso è l’idrogeno, e sta già andando via da noi. L’idrogeno è su un trattino qui, quindi la fase due è praticamente fatta. Fase 3-determinare se la sequenza 1, 2, 3, èin senso orario o antiorario., Ignoreremo il nostro idrogeno qui, quindi lo strofinerò qui e guarderò cosa sta succedendo con uno due e tre. Quindi uno due e tre stanno girandoquesta direzione che è in senso orario, quindi questo è l’enantiomero R, quindi scriverò R-bromoclorofluorometano. Facciamo la stessa cosa per la suaimmagine a specchio. Quindi questo composto a destra, sappiamo che questo carbonio è il nostro centro chirale. Sappiamo già come assegnare la priorità: il bromo ottiene un numerouno, Cloro che è il numero due, il fluoro ottiene il numero tre e l’idrogenoottiene un numero quattro, quindi il primo passo è fatto., Passo 2: punta il gruppo di priorità più basso lontano da te, questo sta già accadendo qui, quindi steptwo è fatto. Passo 3: determinare se la sequenza 1, 2, 3 è in senso orario o antiorario. Ignoriamo questo gruppo che si allontana daus, il gruppo con priorità più bassa. Andiamo in giro uno, due e tre, cosìandando in un cerchio uno due e tre in questa direzione, sappiamo che èin senso antiorario. Quindi questo deve essere l’enantiomero S, quindi questosarebbe S-bromoclorofluorometano. Quindi il passo tre è fatto. Ecco come si assegna una configurationat a un centro chirale., Qui abbiamo un’altra coppia di enantiomeri, quindi questoalcool a sinistra e la sua immagine speculare a destra. Iniziamo con quello a sinistra. sappiamo dai video precedenti che questo èil centro chirale e il nostro obiettivo è assegnare una configurazione a questo chiralcenter. Andiamo avanti e ridisegniamo la molecola in modo che il carbonio sia il nostro centro chirale.Attaccato a quel carbonio c’è il nostro OH, quindi disegnerò l’OH su un cuneo, sappiamo che l’idrogeno sta andando via da noi quindi è un trattino, quindi anche se non è disegnato dentro sappiamo già che è lì. A destra abbiamo un gruppo metilico, quindi un CH3., Quindi disegniamo in un CH3, E poi finalmentea sinistra abbiamo un gruppo etilico, quindi sarebbe un CH2 e poi CH3. Va bene torniamo al nostro chiralcenter, quindi ecco il nostro carbonio che è il nostro centro chirale. Diamo un’occhiata agli atomiche sono direttamente legati a questo carbonio. Quindi c’è un ossigeno direttamente legato al carbonio, c’è un idrogeno, e poi abbiamo due atomi di carbonio. Quindi assegniamo le priorità. Se guardiamo qui la nostra versione molto abbreviata della tavola periodica sappiamo che l’ossigeno ha il più alto numero atomico di quegli atomi, quindi l’ossigeno ha la massima priorità., L’OHgroup ha la priorità più alta, quindi questo ottiene un numero uno. L’idrogeno ha il numero atomico più basso, quindi l’idrogeno è il gruppo di priorità più basso, quindi diciamo che è il gruppo numero quattro. Infine abbiamo due carboni, e due carboni sarebbero ovviamente un pareggio.Il carbonio ha un numero atomico di sei, quindi dobbiamo trovare un modo per rompere il legame. Quindi il modo di fare un tie-break è guardare gli atomi che sono direttamente legati a quei carboni, quindi inizieremo con il carbonio a destra., Il carbonio a destra è direttamente legato a treidrogeno-uno, due, tre – quindi andiamo a scriverlo-idrogeno, idrogeno, idrogeno. Il carbonio qui è direttamente legato a un carbonio, a un idrogeno e a un idrogeno. Metteremo questi atomi in ordine di decreasingatomic number, quindi questo carbonio ha un numero atomico più alto di thesehydrogens, quindi scriviamo carbonio, idrogeno, idrogeno. Quindi confrontiamo queste liste, quindi a sinistra abbiamo carbonio, idrogeno, idrogeno. A destra abbiamo idrogeno, idrogeno, idrogeno. E cerchiamo il primo punto di differenza., Beh, questo è carbonio contro questo idrogenoqui. Il carbonio ha un numero atomico più alto di questo idrogeno, quindi il carbonio vince. Quindi questo gruppo ha una priorità più alta, quindiil gruppo etilico ha una priorità più alta rispetto al gruppo metilico. Quindi il gruppo etilico deve essere il secondoproprietà più alta, quindi questo ottiene un numero due. E il gruppo metilico deve ottenere un numero tre. Così ora abbiamo assegnato la priorità a tutti i nostri gruppi. Andiamo quaggiù e scriviamola. L’OH ha la massima priorità, in modo che ottiene un numero uno. Il gruppo etilico ha ottenuto la seconda priorità più alta, quindiche ottiene un numero due., Il gruppo metilico ha la terza priorità, cioè un numero tre. E l’idrogeno, il nostro gruppo di priorità più bassa, sta puntando lontano da noi,in modo che si prende cura della fase due. Fase tre è quello di vedere che cosa thesequence sta facendo. Quindi se giriamo intorno al cerchio, 1, 2, 3, giriamo in questo modo. Va bene, giriamo in senso orario, e sappiamo che se giriamo in senso orario dev’essere l’enantiomero R. Quindi questo è R-2-butanolo. Se questo è R-2-butanolo, l’immagine speculare deve essere beS-2-butanolo, quindi andiamo avanti e ricontrolliamo e assicuriamoci che sia vero. Quindi questo è il nostro centro chirale., Questo è il nostro centro chirale. Sappiamo che l’OH è la massima priorità, quindi ottiene un numero uno. Lasciami andare avanti e cambiare i colori per questo, quindi questo ottiene un numero uno. Sappiamo che il nostro gruppo etilico ottiene un numerodue. Sappiamo che il nostro gruppo metilico ottiene un numero tre, e sappiamo anche che c’è un idrogeno che si allontana da noi nello spazio. Quindi il nostro gruppo di priorità più bassa sta sparendo. Quindi tutto quello che facciamo ora è guardare a ciò che sta accadendo con 1, 2 e 3. E 1, 2, 3 stanno girando in questo modo, e quello ovviamente è in senso antiorario, e in senso antiorario è S, quindi questo isS-2-butanolo., Abbiamo appena visto che questo è S-2-butanol, ma cosa succede se ti viene data la struttura a punti sulla destra e ti viene chiesto di assegnare una configurazione al chiralcenter? Quindi ecco il centro chirale, e l’ohquesta volta sta andando via da noi. Ciò significa che l’idrogeno sta uscendo atus nello spazio. Quindi abbiamo già visto come assegnarepriorità: l’OH ottiene un numero uno, l’etile ottiene un numero due, e il metile ottiene un numero tre, e l’idrogeno ottiene un numero quattro., Quando vai a steptwo, il secondo passo dice di orientare il gruppo in modo che il gruppo con priorità più bassa si allontani da te, ma non è quello che abbiamo qui. Qui abbiamo il nostro gruppo di priorità più basso che ci viene incontro nello spazio, perché questo è un cuneo. Quindi una cosa che potresti fare sarebbe prendere questo composto, e nella tua testa ruotarlo mentalmente in modo che l’idrogeno si allontani da te nello spazio. E quando lo farai, vedrai che è lo stesso di quello a sinistra. Quindi questo è solo due modi diversi per rappresentare lo stesso enantiomero., Quindi, nel video sul disegno degli enantiomeri, vi ho mostrato il video in cui ho ruotato questo composto per dimostrare che questi due disegni rappresentano lo stesso composto. Quindi ora il tuo idrogeno sta andando via da te nello spazio, ed è così che abbiamo ottenuto, è così che abbiamo ottenuto S. Perché questo era il numero uno, questo è il numero due, e questo era il numero tre, quindi siamo andati in giro in questo modo e abbiamo visto che è in senso antiorario, e quindi abbiamo ottenuto S. Ma cosa succede se non volessi ruotare la molecola nella tua testa? A volte è piuttosto difficile da fare., Per questo non è troppo male, ma può diventare un po ‘ complicato, quindi c’è un trucco che puoi usare. C’è un trucco che puoi fare, puoi farlobasta iniziare con il disegno a destra. Puoi andare avanti e numerare i tuoi gruppi in termini di priorità, e poi puoi andare avanti e ignorare l’idrogeno per il momento, anche se l’idrogeno sta uscendo da noi nello spazio qui. Se lo ignori e guardi 1,2,3, quindi 1, 2,3 sta andando in questo modo, e questo sarebbe in senso orario, e sappiamo che in senso orario è R quindi scriverò che sembra R qui., Sembra R ma dal momento che l’idrogeno sta uscendo verso di noi nello spazio, possiamo prendere l’opposto di come appare. Quindi sembra R e l’idrogeno sta uscendo nello spazio, sai che in realtà è S enantiomer.So questo è un piccolo trucco che puoi fare invece di ruotaremolecola nella tua testa, puoi semplicemente assegnare le tue priorità, inventare R o S e poi prendere il contrario.