Dicloxacilina

Capsule, soluzione per iniezione e sospensione orale

la FORMA FARMACEUTICA E la FORMULAZIONE:

Ogni 5 ml di SOSPENSIONE contiene:

Dicloxacilina di sodio………………………………………………… 250 mg

ogni flaconcino di soluzione iniettabile contiene:

Dicloxacillina sodica………………………………….. 250 mg e 500 mg

ogni capsula contiene:

Dicloxacillina…………………………………………………., 250 e 500 mg

indicazioni terapeutiche: l’indicazione principale è il trattamento delle infezioni da stafilococco che produce penicillinasi,pneumococco Gruppo A-beta, streptococco emolitico e penicillina G-resistente e stafilococco sensibile alla penicillina G.

studi recenti hanno riportato che la percentuale di ceppi resistenti di stafilococco alla penicillina G è aumentata nelle nosocomie, pertanto, è raccomandato contro i batteri produttori di penicillinasi nella terapia iniziale.

controindicazioni: ipersensibilità alle penicilline.,

precauzioni generali:

come potente farmaco, è necessaria una revisione periodica della funzione sistemica dell’organo, compresa la funzione ematopoietica, renale ed epatica durante la terapia prolungata.

esiste la possibilità di una superinfezione fungina e batterica opportunistica, durante un trattamento prolungato, se ciò si verifica, deve essere somministrato il trattamento corrispondente.

la preparazione orale non deve essere utilizzata in pazienti con malattia grave; nausea, vomito, dilatazione gastrica, cardiospasmo o ipermotilità intestinale.,

restrizioni all’uso durante la gravidanza e l’allattamento:

la sua sicurezza d’uso in gravidanza non è stata stabilita, il suo uso nei neonati non è raccomandato.

è escreto nel latte materno come altre penicilline.

reazioni collaterali e avverse:

produce disturbi gastrointestinali, come nausea, vomito, dolore epigastrico, flatulenza, alitosi, è stato osservato in alcuni pazienti con trattamento con DICLOXACILLINA.,

come altre penicilline produce orticaria, prurito, eruzione cutanea, eosinofilia, reazione anafilattica e altri sintomi allergici.

alterazioni minori della funzionalità epatica, come aumento del TGO.

farmaco e altre interazioni:

la somministrazione combinata con tetracicline non è raccomandata.,

precauzioni per quanto riguarda gli effetti della carcinogenesi, mutagenesi, teratogenesi e fertilità:

studi in diverse specie animali hanno dimostrato che la DICLOXACILLINA manca di effetti cancerogeni, mutageni e teratogeni. Non altera la fertilità.

DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE:

I. M. e I. V.

Infezioni in minore o moderata a causa di organismi sensibili:

adulti e bambini 40 kg o più: 125-250 mg ogni 6 ore V. O.

Bambini di età inferiore ai 40 kg: 12,5 mg/kg/die in dosi divise ogni
6 ore V. O.,

in casi da moderati a gravi: 100-200 mg / kg / die per via endovenosa per cinque giorni e continuare con le stesse dosi per via orale fino a completare dieci o più giorni.

adulti: una fiala (500 mg) IM, ogni sei ore, o, diluita per via endovenosa in 50-100 ml di acqua sterile con una goccia lenta ogni sei ore.

manifestazioni e gestione del sovradosaggio o dell’assunzione ACCIDENTALE:

in caso di reazione anafilattica, si raccomanda l’applicazione di adrenalina al millesimo per via intramuscolare.,

possono essere utilizzate anche altre risorse come steroidi, antistaminici e altri. Le reazioni di tossicità si manifestano con crampi.

raccomandazioni per la conservazione:

conservare a temperatura ambiente non superiore a 30°C e in luogo asciutto.

legende protettive:

letteratura medica esclusiva.
non lasciarlo alla portata dei bambini.
la sua vendita richiede la prescrizione di un medico.
non somministrare senza leggere
istruzioni stampate.

nome e indirizzo del laboratorio:

vedi presentazione (e).,

presentazione (S):

fonte: S. S. A. catalogo dei farmaci generici intercambiabili per le farmacie e il pubblico in generale al 3 agosto 2007.
al fine di dimostrare l’intercambiabilità di cui all’articolo 75 del regolamento sugli input sanitari, i medicinali che compongono il Catalogo dei medicinali generici intercambiabili sono stati confrontati, seguendo le linee guida indicate dal NOM-177SSA1-1998,
con i prodotti innovativi o di riferimento elencati nelle pagine., 11 a 22 dove è possibile consultare.