a VITA

ebben A vizsgálatban, mi határozza meg a referenciaértékeket az NT vastagság között terhes Isfahani a nők, hogy értékelje a szerepe az etnikai hovatartozás a normatív értéke NT, valamint az egyesület a kiszélesedett NT vastagsága kromoszóma pedig nonchromosomal rendellenességek a terhesség első harmadában. Az eredmények azt mutatták, hogy az NT referencia 95. százalékos értéktartománya 1,8-2 volt.,35 és a megnövekedett nt vastagság a kapott értékek szerint szignifikánsan összefüggött a kromoszómális rendellenességekkel.

a világ különböző részeiről és Iránból származó számos jelentés bizonyította az NK mérésének hasznosságát a különböző kromoszómális és nemkromoszómális rendellenességek szűrésére.

a legtöbb vizsgálat az NT vastagság FMF által javasolt meghatározását alkalmazta (azaz 2.,5-3 mm), míg a legújabb tanulmányok arról számoltak be, hogy az NT vastagság folyamatos változóként való használata megfelelőbb volt, mint a magzati NT egyetlen vágási értékének használata, következésképpen a megnövekedett értékek és a szűrőprogramok eredményei. Így az NT referenciaértékeinek meghatározása világszerte különböző régiókban és etnikai csoportokban történt.,

bár voltak Iránban tanulmányok, amelyek a megnövekedett NT érték és a Down-szindróma összefüggését vizsgálták, valamint a terhesség kedvezőtlen kimenetelét, beleértve a vetélést, a magzati veszteséget és a magzati rendellenességeket, nem volt olyan vizsgálat, amely az NT vastagságának normatív értékét jelentette volna az iráni lakosság számára. Tehát ezt a tanulmányt úgy tervezték, hogy meghatározza az NT vastagságának etnikai specifikus referenciaértékét a terhes iráni nők számára. Eredményeink azt mutatták, hogy a 45 mm és 80 mm közötti CRL átlagos nt vastagsága 1,00-1,65 mm, a 95.percentilis pedig 1,8-2 között mozgott.,35 mm. a ga átlagos nt vastagsága 1,0 mm, 1,2 mm és 1,4 mm volt a 11 hetes, 12 hetes és 13 hetes terhességi korban, az NT vastagság 95% – a pedig 1,8, 1,9, illetve 2,2 volt a 11 hetes, 12 hetes és 13 hetes terhességi korban.

a CRL nt vastagságának eloszlásáról számos vizsgálatban beszámoltak. A középnt vastagság 1,2-1,9 mm, 1,22-2,10 mm és 1,19-1,73 mm egy 45 mm és 80 mm közötti CRL esetén Japánban, Koreában és Brazíliában. A jelentett medián érték alacsonyabb volt, mint a többi jelentés.,

A 95 NT vastagság százalékosztályok számoltak be, hogy a 2.1-3.2 mm, 2.14-2,3 mm, 1.57-2.10 mm, 1.00-2.90 mm, illetve 1.84-2.35 mm a CRL között 45 mm, 80 mm, Japán, Korea, Brazília, Thaiföld, Kína, ill. Eredményeink hasonlóak voltak Brazília bejelentett referenciaérték-tartományához. Bár a kelet-mediterrán Térségről nem érkezett jelentés ezen a területen, az értékek nem hasonlítottak az ázsiai országok által közölt értékekhez.,

a különböző vizsgálatokban az indexmérések változásait olyan tényezők okozhatták, mint a radiológus tapasztalata, az ultrahang minősége, a mérési módszer, valamint a nem megfelelő magzati és nuchális kábel pozíció. Továbbá, amint azt Kor-anantaku et al. Thaiföldön egyes kutatók két-három nt vastagságmérés átlagát vették figyelembe, míg mások a legnagyobb mérésnek tekintették.

ellentmondásos jelentések vannak arról, hogy az etnikai hovatartozás milyen hatással van az NT vastagsági értékekre és annak szűrési hasznosságára. Thilaganathan et al., megvizsgálták az etnikai hovatartozás lehetséges szerepét az NT-szűrésen, és arra a következtetésre jutottak, hogy a bejelentett különbségek e tekintetben nem gyakorolhatnak jelentős hatást. Számos más tanulmány azt is kimutatta, hogy az NT mérések etnikai különbségei nem klinikailag jelentősek, különösen akkor, ha a Down-szindróma szűrésére használják. Úgy tűnik azonban, hogy az NT vastagság etnikai-specifikus referenciaértékeinek használata segíthet nekünk az első trimeszter szűrési programjaiban, elsősorban a kromoszóma rendellenességekre, különösen akkor, ha más ultrahang-és biokémiai mérésekkel integrálják őket.,

ebben A vizsgálatban segítségével az egységes cutoff érték 2 mm-es, 5.5% – a tanult a terhes nők tartották, hogy a magas kockázatú terhesség ideje alatt használata után a kapott referencia-érték arány csökkent, 3,6% – os. Így úgy tűnik, hogy az NT vastagság normatív értékeinek alkalmazása hasznosabb az első trimeszter szűrésénél, és a hamis pozitív esetek csökkentésével optimalizálhatja a szűrési eredményeket.

emellett jelentős összefüggés volt az amniocentesis eljárás végrehajtása és a megnövekedett NT vastagságú nők kromoszóma rendellenességeinek kimutatása között.,

a jelenlegi vizsgálat előnye a bevont terhes nők nagyobb mintamérete volt.

a jelenlegi vizsgálat korlátozása az volt, hogy nem határoztuk meg az NT 95.százalékának nemspecifikus referenciaértékét, valamint annak összefüggését mind a kromoszómális, mind a nem-kromoszómális rendellenességekkel. Csak a megnövekedett NT vastagságú terhes nőket követtük, és nem határoztuk meg az említett rendellenességek gyakoriságát a normál NT-vel rendelkező terhes nőknél. Ennek oka az volt, hogy e nagy minta méretének nyomon követése a jelenlegi tanulmány keretében nem volt felmérhető., Továbbá, mi beiratkozott a betegek, akik utaltak egyetlen áttétel radiológiai központ, amely nem lehet egy reprezentatív mintát az egész lakosság. Javasolt, hogy a vizsgált populáció nagy mintamérete részben enyhítse a fent említett korlátozást.

továbbá további, az NT vastagság 99. percentilis értékeit is meghatározó vizsgálatok tervezése ajánlott, mivel a legújabb vizsgálatok kimutatták, hogy a kromoszómális és nemkromoszomális rendellenességek elsősorban az NT vastagság 99.percentilis értékéhez kapcsolódnak.,

Vizsgálatunk eredményei az NT vastagság referenciaértékét mutatták az Isfahani terhes nők Nagy mintaméretében. A vizsgált populációban a kapott referenciatartomány eltér a más etnikai csoportokra jelentett értékektől, és azt javasolják, hogy ezen értékek alkalmazása kedvezőbb a kromoszóma rendellenességek szűrésére a terhesség első trimeszterében, mint az ajánlott egyszeri vágási érték. A megnövekedett NT vastagságok közötti kapcsolat a kromoszómális rendellenességekkel szintén megerősíti annak hasznosságát., A jelenlegi vizsgálat eredményei alapinformációként használhatók más nyomonkövetési vizsgálatokhoz, valamint az első trimeszter szűrőprogramok tervezéséhez.