vita
Pili multigemini egy haj rendellenesség, amelyet egyetlen tüszőből kialakuló tengelycsoportok jellemeznek. Egy közös izzó egy dermális papillát tartalmaz, amely különálló kutikulákkal különböző méretű hajszálakra oszlik. A hajszálak egyetlen hajcsatornán keresztül alakulnak ki. A normál haj egyetlen szőrtüszőből nő, és az egyik hajcsatornából kilép a bőr felületére. A pili multigemini oka ismeretlen, bár lehet genetikai kapcsolat., Azt javasolták, hogy egy felosztott papilla osztott szőrszálakat termelt, vagy hogy több szőrszál lehet több papillae részleges összeolvadása. Más lehetőség a csendes embrionális epitheliális baktériumok reaktiválása, amely többsejtű szőrszálakat eredményez.
a pili multigemini kiterjedt bemutatását egy nagy területen korábban három betegnél jelentették. Széles foltot mutattak, amely szabálytalan, durva, vastagabb szőrszálakból állt az egész háton., A szerzők azt javasolják, hogy ezt a kiterjedt állapotot aluldiagnosztizálják, mivel a nevoid többszőrű szőrszálaknak nincs specifikus tünete.
a pili multigemini diagnózisa vizuális. A trichoszkópia fokozza a hajbetegségek értékelését, és megkönnyíti ennek a ritka hajszál-diszpláziának a diagnózisát. A differenciáldiagnózis elsősorban a pili bifurkátot tartalmazza, amelyet a hajtengely bifurkációja jellemez. Két jellemző határozza meg ezt a dysplasia., Minden egyes bifurkáció két különálló párhuzamos ágat hoz létre, amelyek ismét egyetlen tengelyt alkotnak, az egymást követő bifurkációk minden ágát saját kutikula borítja. Azonban, pili gemini, kinetikus papilla hasad a felső végén egy-két végű alatt anagén fázisban, és következésképpen ugyanaz a follikuláris mátrix termel két különböző méretű haj tengelyek, amelyek külön kutikulák, hogy jelennek meg egyetlen pilary csatorna. A Pili gemini fenntartja a kettős végű papillát,következésképpen a hajtengely nem olvad újra.,
összefoglalva, bemutatunk egy kiterjedt esetet a pili multigemini hátulján. Ezt az állapotot korábban nevoid pili multigemini-ként írták le. Ennek az entitásnak a ritkasága ellenére valószínűleg általánosan felismerhető állapot lehet, kimerítő feltárással. A leírt betegeknél érintett nagy területek, valamint a normál haj megjelenése más helyeken genetikai kapcsolatot sugall.