PathogenesisEdit

Ez leggyakrabban akkor merül fel, csupán néhány nagyobb hörgők, miközben gyakran áttétet, hogy locoregional nyirokcsomók (különösen a nagy csomópontok) elején, hogy persze, ez általában terjeszti kívül a mellkas valamivel később, mint a másik fő típusa a tüdőrák. A nagy daganatok központi nekrózison mennek keresztül, ami kavitációt eredményez. A laphámsejtes karcinómát gyakran évekig megelőzi a laphámsejtes metaplasia vagy dysplasia a hörgők légúti epitéliumában, amely később in situ karcinómává alakul át.,

nagyszabású vizsgálatok, mint például a Cancer Genome Atlas (Tcga) szisztematikusan jellemezték a visszatérő szomatikus elváltozásokat, amelyek valószínűleg a tüdő laphámsejtes karcinóma kialakulását és fejlődését eredményezték.

génmutációk és másolási számváltozásokszerkesztés

a laphámsejtes tüdőkarcinóma az egyik olyan tumortípus, amelynek a legtöbb mutációja van, mivel a dohányzás, a betegség fő mozgatórugója, erős mutagén faktor.

A SOX2, a PDGFRA, az EGFR, az FGFR1 és a CCND1 közös onkogén másolatszám-erősítéseket találtak., Törléseket figyeltek meg olyan tumorszuppresszorokban, mint a CDKN2A, a PTEN és az NF1.

egyes elváltozásokat, mint például a TP53-at és a CDKN2A-t, a lung SCC és a másik leggyakoribb NSCLC-típus, a tüdő adenokarcinoma osztja meg. Ezzel szemben az utóbbi két fő vezető onkogénje, az EGFR és a KRAS ritkán mutálódik a tüdő SCC-ben.

szomatikusan megváltozott útvonalokszerkesztés

számos génmutáció és másolási számváltozás fordul elő olyan útvonalakon, amelyek deregulációja fontosnak tűnik a tumor megindításához és progressziójához., Pontosabban, a KEAP1 és az NFE2L2 az oxidatív stresszválasz útvonalához tartozik; ezeknek a géneknek a változásai általában kölcsönösen kizárják egymást, ezért ez az út az esetek több mint 30% – ában összességében megváltozik. Hasonlóképpen, a laphámsejtes differenciálódási út, amelynek összetevői közé tartozik a SOX2, a TP63 és a NOTCH1, a tumorok 44% – ában változik.

A receptor tirozin-kináz útvonalának változásai szintén gyakoriak, de nem olyan elterjedtek, mint az adenokarcinóma típus esetében.,

RNS expressziós profilesEdit

a közelmúltban négy mRNS expressziós altípust (primitív, bazális, szekréciós és klasszikus) azonosítottak és validáltak a laphámsejtes karcinómában. A primitív altípus korrelál a rosszabb beteg túlélésével. Ezek az altípusok, amelyeket a belső expressziós különbségek határoznak meg, lehetséges alapot nyújtanak a betegek jobb prognózisához és az individualizált terápiák kutatásához.