Definíció
főnév
az a jelenség, amely a fenotípus az utódok attól függ, hogy a forrás a kromoszóma, amely a személyiség gén, azaz hogy a női vagy a férfi szülő
Kiegészítő
a Nem-Mendeli öröklés egyfajta biológiai örökség, ahol a minták fenotípus nem accord ezekkel ahogy az várható volt, a Mendeli törvényeket örökség., Ez magában foglalja az extranukleáris öröklést, a génkonverziót, a fertőző öröklődést, a genomikus imprintinget, a mozaicizmust és a trinukleotid ismétlődő rendellenességeit.
a genomikus imprinting a nem Mendeliai örökség egyik formája. Ez az, amikor az utódok fenotípusa a lenyomott gént tartalmazó kromoszóma forrásától függ, függetlenül attól, hogy a nőstény vagy a férfi szülő. Az epigenetikai tényezők genomikus lenyomatot okozhatnak. Egy lenyomott gén az, amelyben a DNS metilálódik. Metilált állapotban a gén expressziója elnyomódik.
a metilezett géneket megtermékenyítés során szerezzük be., Mivel a zigóta teljesen kifejlett szervezetgé fejlődik, szomatikus sejtjei ugyanazokat a metilált géneket viselik. Abban az időben, amikor a szervezet saját ivarsejteket termel, a nyomott gének nem metiláltak. Ennek ellenére a genom lenyomatait újra bevezetnék a genomjában. A génmetiláció helye a szervezet nemétől függ. Az új génnyomok következésképpen hatással lennének utódainak fenotípusára. A hatás a metilált gént tartalmazó kromoszómát továbbító szervezet nemére támaszkodna (azaz nő vagy férfi szülő).,
Lásd még:

• extranuclear örökség
• gene átalakítás
• fertőző öröklődés
• mozaik,
• trinucleotide ismételje meg zavar
• anyai örökség
• mitokondriális betegség
• a nem-Mendeli öröklés
• allél
• genotípus