a fibroblasztok kollagén rostokat, glikozaminoglikánokat, retikuláris és rugalmas rostokat állítanak elő. A növekvő egyedek fibroblasztjai osztódnak és szintetizálják a földi anyagot. A szövetkárosodás serkenti a fibrocitákat, és fibroblasztok termelődését indukálja.
Gyulladásszerkesztés
amellett, hogy általánosan ismert szerepe a szerkezeti komponensek, fibroblasztok kritikus szerepet játszanak az immunválasz egy szöveti sérülés. Ezek a korai játékosok a gyulladás megindításában betörő mikroorganizmusok jelenlétében., Kemokinszintézist indukálnak a felületükön lévő receptorok bemutatásával. Az immunsejtek ezután reagálnak, és események sorozatát kezdeményezik az invazív mikroorganizmusok tisztítására. A fibroblasztok felületén található receptorok lehetővé teszik a hematopoietikus sejtek szabályozását is, valamint utat biztosítanak az immunsejtek számára a fibroblasztok szabályozására.
tumor mediációszerkesztés
a fibroblasztok, mint például a tumorral összefüggő host fibroblasztok (TAF), döntő szerepet játszanak az immunszabályozásban a TAF-eredetű extracelluláris mátrix (ECM) komponenseken és modulátorokon keresztül., TAF ismert, hogy jelentős a gyulladásos válasz, valamint immunszuppresszió tumorok. A TAF-származtatott ECM komponensek megváltoztatják az ECM összetételét, és megkezdik az ECM átalakítását. Az ECM átalakítását az ECM enzimaktivitás következtében bekövetkező változásokként írják le, amelyek az ECM lebomlásához vezethetnek. A tumorok immunszabályozását nagymértékben meghatározza az ECM átalakulása, mivel az ECM felelős a különböző funkciók szabályozásáért, például a proliferációért, a differenciálódásért és a létfontosságú szervek morfogeneziséért., Sok tumortípusban, különösen az epiteliális sejtekhez kapcsolódóan, az ECM átalakítás gyakori. A TAF-eredetű ECM komponensek példái közé tartozik a Tenascin és a Trombospondin-1 (TSP-1), amelyek a krónikus gyulladás, illetve a karcinómák helyén találhatók.
a tumorok Immunszabályozása a TAF-ből származó modulátorokon keresztül is előfordulhat. Bár ezek a modulátorok a TAF-ból származó ECM-komponensekhez hasonlónak tűnhetnek, abban az értelemben különböznek egymástól, hogy felelősek az ECM változásáért és forgalmáért. A hasított ECM molekulák kritikus szerepet játszhatnak az immunszabályozásban., Ismert, hogy a proteázok, mint a matrix metalloproteineases (MMPs) és az uPA rendszer hasítják az ECM-et. Ezek a proteázok fibroblasztokból származnak.
másodlagos actionsEdit
egér embrionális fibroblasztok (MEFs) gyakran használják “feeder sejtek” a humán embrionális őssejt kutatás. Sok kutató azonban fokozatosan kivonja a MEFs-t a kulturális média javára, pontosan meghatározott összetevőkkel, kizárólag emberi származtatással., Továbbá, az a nehézség, kizárólag az emberi levezetés a média-kiegészítők leggyakrabban megoldani a használata “meghatározott média”, ahol a kiegészítők szintetikus, és elérni az elsődleges cél, hogy megszüntesse az esélye a szennyeződés származékos forrásokból.
tekintettel az őssejtből származó szövetek klinikai alkalmazására, vizsgálták az emberi fibroblaszt adagolóként történő alkalmazását. Míg a fibroblasztokat általában az őssejtek pluripotenciájának fenntartására használják, ezeket az őssejtek speciális típusú sejtekké, például cardiomyocytákká történő fejlődésének elősegítésére is felhasználhatják.,
Host immun responseEdit
a szervezet különböző anatómiai helyeiről származó fibroblasztok számos olyan gént mutatnak ki, amelyek az immunmediátorok és fehérjék kódját képezik. Az immunválasz ezen mediátorai lehetővé teszik a sejtes kommunikációt a hematopoietikus immunsejtekkel. A nem hematopoietikus sejtek, például a fibroblasztok immunaktivitását “strukturális immunitásnak”nevezik. Az immunológiai kihívásokra adott gyors válasz megkönnyítése érdekében a fibroblasztok a szerkezeti sejt immunválaszának döntő szempontjait kódolják az epigenómában.