A Wolf-Hirschhorn szindróma orvosi meghatározása

Wolf-Hirschhorn szindróma: rövidített WHS. Kromoszóma rendellenesség a 4.kromoszóma rövid (p) karjának részleges deléciója miatt. Ezért 4p – szindrómának is nevezik.

Jellemzői a szindróma középvonali hibák a fejbőr rendellenesség, widespaced szemek, széles vagy csőrös orr, orális arc clefts (nyúlszáj/farkastorok); alacsony egyszerű füle, egy gödröcske, a fül előtt; a kis-és/vagy aszimmetrikus fejét; szívfejlődési; valamint a rohamok (ez általában csökkenti a korral).,

súlyos vagy mély fejlődési és mentális retardáció áll fenn. Néhány beteg megtanul járni Támogatással vagy anélkül, mások pedig sphincter kontrollt érnek el (nappal). A fejlődés általában nagyon lassú.

A legtöbb (a szindróma eseteinek közel 90% – a A 4.kromoszóma rövid (p) karjának de novo (újonnan előforduló) részleges törlésének köszönhető. Az esetek fennmaradó 10% – ában az egyik szülőnek kiegyensúlyozott kromoszóma-átrendeződése van, amely magában foglalja a 4P kromoszómát, amelyből a gyermek 4P-je származik., A 4P – gyermekek szüleinek ezért maguknak kell kromoszómákat vizsgálniuk.

a szindrómát az amerikai Kurt Hirschhorn és a német U. Wolf kapta, akik az 1960 – as években önállóan találták meg a 4P-kromoszóma rendellenességet.

folytassa a görgetést, vagy kattintson ide a kapcsolódó diavetítéshez

Vélemény, hozzászólás?

Az email címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük