a recesszív allélok gyakran olyanok,mint egy recept, amelyben hiba van. Amikor a sejt egy gén ezen változatát használja fehérje előállítására, akkor más fehérjét készíthet, mint az eredeti gén. Általában ez a fehérje nem végzi megfelelően a munkáját.
a domináns gén olyan fehérjét hoz létre, amely megfelelően működik, és pótolhatja a recesszív gént. Ez az oka annak, hogy a recesszív gén csak akkor jelenik meg, ha nincs domináns gén, amely pótolja. (További információért kattintson ide.,)
fontos megjegyezni, hogy ugyanilyen valószínű, hogy egy gén recesszív vagy domináns változatát átadják egy gyermeknek. Domináns versus recesszív csak akkor tesz különbséget, ha a gén készül egy fehérje.
ebből láthatjuk, hogy ha sima álla van (a recesszív tulajdonság), akkor valószínűleg két példányban van a recesszív gén. (A genetikában mindig vannak kivételek, így lehetséges két sima álla gén és egy hasadék álla. De ez a kombináció nagyon valószínűtlen.,)
ha hasadék álla van, akkor két domináns allél vagy egy domináns és egy recesszív allél is lehet. Akárhogy is, az álla ugyanúgy fog kinézni. De melyik kombináció befolyásolja annak valószínűségét, hogy gyermekeinek hasadék álla lesz.
Ha a gén mindkét példánya domináns, akkor minden gyermeke domináns verziót kap tőled. Tehát valószínű, hogy mindegyiknek hasadékai vannak.
De ha van egy domináns hasadék gén egy recesszív allél, hogy minden gyermek egyenlő eséllyel egy hasadék gén, vagy egy sima állát gén., (Ne feledje, hogy minden egyes gén egy példányát átadja minden gyermeknek, a másolatot minden alkalommal véletlenszerűen választja ki.)
Ez azt jelenti, hogy minden gyermeknek 50% esélye van a hasadék állának megszerzésére. Ha átadja a recesszív verziót, akkor a gyermek állának alakja attól függ, hogy melyik génje van a partnerének. Ha a fia vagy lánya újabb recesszív gént kap, akkor valószínűleg sima álla lesz. Ha gyermeke domináns gént kap, akkor benne lesz egy hasadék.
hasznos módja annak, hogy megmutassuk ezt egy Punnett térrel. A Punnett tér valójában csak egy diagram, amely segít megszervezni a géneket., Tegyük fel, hogy anya és apa mindketten a hasadék állának hordozói.
a genetikusok általában egyetlen betűt rendelnek egy olyan tulajdonsághoz, mint a hasadék álla. A gén domináns formája C, a tisztítatlan változat pedig c. Mivel minden szülő hordozó, mindkettő Cc.,
az anya két gén változatai a felső sorban a Punnett tér apa oldalt, mint ez:
kitalálni, Hogy annak az esélye, hogy egy gyermek, egy hasadék chin, mi egyeznek meg a négyzetek, mint ez: 
ebből arra lehet számítani, hogy minden gyermek 1 4 esélye, hogy CC, 1 2 az esélye, hogy Cc, valamint 1 4 esélye, hogy cc. Ez azt jelenti, ami a hasadék álla, hogy minden gyermek egy 3 A 4 esélye, hogy egy hasadék álla, és egy 1 A 4 esélye, hogy nem egy hasadék álla.,
így lehet a hasadék állával rendelkező szülőknek gyermeke a hasadék álla nélkül – mert a hasadék álla domináns. A Cc gyerekeknek esélyük van arra, hogy átadják a C gént a gyerekeiknek, így egy gyermekük van, akinek levágott álla van. És a CC kölyöknek lesz egy csomó gyereke. Vagy s / he?
hasadék álla valójában egy kicsit bonyolultabb, mint ez. Még ha van egy hasadék álla gén, lehet, hogy nem kap egy hasadék álla. Ezt változó penetranciának nevezik, ebben az esetben egy második génnek köszönhető, amely szabályozza a gén használhatóságát. Erről bővebben az alábbiakban olvashat.
írta: Leah Dorman