Väistyvä alleeleja ovat usein kuin resepti virheen heitä. Kun solu on käyttää tämä versio geenin proteiinia, se voi tehdä eri proteiinia kuin alkuperäinen geeni olisi tehnyt. Yleensä tämä proteiini ei tee työtään oikein.
dominanttigeeni tekee proteiinin, joka toimii oikein, ja se voi korvata resessiivisen geenin. Tämän vuoksi resessiivinen geeni ilmaantuu vain, jos sille ei ole olemassa dominanttigeeniä. (Klikkaa tästä lisätietoja.,)
on tärkeää huomata, että se on yhtä todennäköistä resessiivinen tai määräävän markkina-version geeni voidaan siirtää lapselle. Dominantti vs. resessiivinen tekee eron vain silloin, kun geeni tehdään proteiiniksi.
tästä voimme nähdä, että jos sinulla on sileä leuka (resessiivinen ominaisuus), sinulla on todennäköisesti kaksi resessiivisen geenin kopiota. (Genetiikassa on aina poikkeuksia, joten on mahdollista saada kaksi sileää leukageenia ja halkaistu leuka. Mutta tämä yhdistelmä on hyvin epätodennäköinen.,)
jos leukasi on halkaistu, on yhtä mahdollista saada kaksi hallitsevaa alleelia tai yksi dominoiva ja yksi resessiivinen alleeli. Joka tapauksessa leukasi näyttää samalta. Mutta mikä yhdistelmä sinulla on vaikuttaa todennäköisyyteen, että lapsesi on halkaistu leuka.
Jos molemmat geenin kopiot ovat dominoivia, niin jokainen lapsesi saa dominoivan version sinusta. On siis todennäköistä, että heillä jokaisella on halkiot.
Mutta, jos sinulla on yksi hallitseva halkeama geeni ja yksi resessiivinen alleeli, jokaisen teidän lapset on yhtäläinen mahdollisuus saada halkeama geeni tai sileä leuka geeni., (Muista, että siirrät yhden kopion jokaisesta geenistä jokaiselle lapselle, ja kopio valitaan satunnaisesti joka kerta.)
se tarkoittaa, Että jokaisella lapsella on 50% mahdollisuus saada leuassa. Jos ohitat resessiivisen version, lapsesi leuan muoto riippuu siitä, mitkä geenit kumppanillasi on. Jos poikasi tai tyttäresi saa toisen resessiivisen geenin, hänellä on todennäköisesti sileä leuka. Jos lapsesi saa hallitsevan geenin, siinä on halkeama.
hyödyllinen tapa näyttää tämä on Punnettin aukiolla. Punnettin aukio on oikeastaan vain kaavio, joka auttaa meitä järjestämään geenit., Sanotaan, että äiti ja isä ovat molemmat halkaistun leuan kantajia.
Geneetikot yleensä antaa yhden kirjaimen piirre, kuten leuassa. Käytämme ”C.” hallitseva muoto geeni on C ja unclefted versio on c. Koska jokainen vanhempi on kantaja, ne ovat molemmat Cc.,
laitoin äiti on kahden geenin versioiden päälle rivi Punnett square ja isän puolella, kuten tämä:
selvittää, todennäköisyys saada lapsi, jolla on halkeama leuka, me sovittaa neliöt, kuten tämä:
tästä voimme laskea, että jokainen lapsi on 1 4 mahdollisuus CC, 1 2 mahdollisuus Cc, ja 1 4 mahdollisuus olla cc. Mitä tämä tarkoittaa kannalta cleft chin on, että jokaisella lapsella on 3 / 4 Mahdollisuus ottaa cleft chin ja 1 / 4 Mahdollisuus ei ole cleft chin.,
näin vanhemmat, joilla on halkaistu leuka, voivat saada lapsen ilman halkaistua leukaa — koska halkaistu leuka on hallitseva. Cc: n lapsilla on mahdollisuus siirtää C-geeni lapsilleen ja saada näin lapsi, jolla on irrallinen leuka. Ja CC-poika saa kaikki clefted lapset. Vai tuleeko hän?
Kleft chin on itse asiassa hieman tätä monimutkaisempi. Vaikka sinulla olisi cleft chin-geeni, et ehkä saa cleft chin-geeniä. Tämä tunnetaan muuttuvana penetranssina, ja tässä tapauksessa syynä on toinen geeni, joka säätelee geenin käytettävyyttä. Voit lukea lisää tästä alta.
By Leah Dorman