Kaksi päätyyppiä geenien rooli syövän ovat onkogeenit ja kasvainten synnyssä.

Onkogenes

Proto-onkogenes ovat geenejä, jotka yleensä auttavat soluja kasvamaan. Kun proto-onkogeeni muuttuu (muuttuu) tai on olemassa liian monta kopiota, se tulee ”huono” geeni, joka voi tulla pysyvästi kytketty tai aktivoitu, kun se ei ole tarkoitus olla. Tällöin solu karkaa käsistä, mikä voi johtaa syöpään. Tätä huonoa geeniä kutsutaan onkogeeniksi.,

voi olla hyödyllistä ajatella selliä autona. Jotta se toimisi kunnolla, on oltava keinoja hallita, kuinka nopeasti se menee. Proto-onkogeeni toimii normaalisti tavalla, joka muistuttaa paljon kaasupoljinta. Se auttaa solua kasvamaan ja jakautumaan. Onkogeenia voitaisiin verrata pohjaan juuttuneeseen kaasupolkimeen, joka saa solun jakautumaan hallitsemattomasti.

muutama syöpä oireyhtymät johtuvat perinnöllinen mutaatiot proto-onkogeenit, jotka aiheuttavat onkogeeni päällä (aktivoitu). Mutta useimmat syöpää aiheuttavat mutaatiot, joihin onkogeenit liittyvät, hankitaan, eivät peritä., Ne yleensä aktivoida onkogeenit mennessä:

• kromosomimuutokset: Muutokset kromosomit, että laittaa yhden geenin vieressä toinen, joka mahdollistaa yhden geenin aktivoi muita
• Geeni päällekkäisyyttä: Ottaa ylimääräisiä kopioita geeni, joka voi johtaa se tekee liian paljon tietyn proteiinin

tuumorisuppressorigeeneille

Kasvain äänenvaimennin geenien ovat normaaleja geenejä, jotka hidastavat solujen jakautumista, korjaus DNA virheitä, tai kertoa soluja, kun kuolla (prosessia kutsutaan apoptoosia tai ohjelmoidun solukuoleman)., Kun kasvaimen vaimentajageenit eivät toimi kunnolla, solut voivat kasvaa hallitsemattomasti, mikä voi johtaa syöpään.

kasvaimen vaimentajageeni on kuin jarrupoljin autossa. Se estää normaalisti solun jakautumisen liian nopeasti, aivan kuten jarrukin estää autoa kulkemasta liian lujaa. Kun jokin geenissä menee vikaan, kuten mutaatio, solunjakautuminen voi karata käsistä.,

merkittävä ero onkogeenit ja kasvain äänenvaimennin geenien on, että onkogeenit johtuvat aktivointi (kääntämällä) ja proto-onkogeenit, mutta kasvain äänenvaimennin geenien aiheuttaa syöpää, kun he ovat inaktivoituja (pois päältä).

kasvainta vaimentavien geenien perinnöllisiä poikkeavuuksia on todettu joissakin perhesyöpäoireyhtymissä. Ne aiheuttavat tietyntyyppisten syöpien juoksemisen perheissä. Mutta suurin osa kasvainta vaimentavista geenimutaatioista hankitaan, ei peritä.,

esimerkiksi TP53-geenin (joka koodaa p53-proteiinia) poikkeavuuksia on todettu yli puolella ihmisen syövistä. Tämän geenin hankitut mutaatiot esiintyvät monenlaisissa syövissä.