Generic Nimi: orphenadrine citrate
lääkemuoto: injektio

Lääketieteellisesti tarkistetaan Drugs.com. Viimeksi päivitetty 21. huhtikuuta 2020.

• Yhteenveto
• Haittavaikutuksia
• Annos
• Ammatti
• Vuorovaikutus
• Enemmän

Norflex Kuvaus

Orphenadrine citrate on sitraatti suola orphenadrine (2-dimethylaminoethyl 2-methylbenzhydryl eetteri sitraatti). Se esiintyy valkoisena, kiteisenä jauheena, jolla on karvas maku. Se on käytännössä hajuton; liukenee niukasti veteen, liukenee hieman alkoholiin.

Norflex Injection sisältää 60 mg orfenadriinisitraattia vesiliuoksena kussakin ampulissa. Norflex Injektio sisältää myös: natriumbisulfiitti NF, 2.0 mg, natriumkloridi USP, 5.8 mg; natriumhydroksidi, pH: n säätämiseen, ja injektionesteisiin käytettävä vesi USP, k.s. 2 mL.,

Norflex – Kliinisen Farmakologian

– tilassa terapeuttinen toiminta ei ole selvästi tunnistettu, mutta voi olla, jotka liittyvät sen kipua lievittäviä ominaisuuksia. Orfenadriinisitraatti ei suoraan rentouta jännittyneitä lihaksia ihmisellä. Orfenadriinisitraatilla on myös kolinergisiä vaikutuksia.

Merkintöjen ja Käyttö Norflex

Orphenadrine citrate on tarkoitettu lisänä levätä, fysioterapia, ja muut toimenpiteet helpotus vaiva liittyy akuutti, kivulias tuki-ja liikuntaelinsairauksien.,

Vasta

vasta-Aiheinen potilailla, joilla on glaukooma, mahanportin tai pohjukaissuolen tukkeuma, ahtauttava mahahaava, eturauhasen liikakasvu tai tukos virtsarakon kaulan, sydän-spasmi (megaesophagus) ja myasthenia gravis.

vasta-Aiheinen potilailla, jotka ovat osoittaneet aiempi yliherkkyys lääkkeen.

Varoitukset

joillakin potilailla saattaa esiintyä ohimeneviä pyörrytystä, huimausta tai pyörtymistä., Norflex voi heikentää kykyä potilaan harjoittaa mahdollisesti vaarallisia tehtäviä, kuten koneiden tai ajo moottoriajoneuvon; avohoidossa potilaita tulee varoittaa vastaavasti.

Norflex Injektio sisältää natriumbisulfiitti, on sulfiittia, joka voi aiheuttaa allergistyyppisiä reaktioita, mukaan lukien anafylaktisia oireita ja hengenvaarallisia tai vähemmän vakavia astmaatikko jaksot tietyissä alttiita ihmisiä. Sulfiittiherkkyyden yleistä esiintyvyyttä yleisväestössä ei tunneta ja se on todennäköisesti vähäistä., Sulfiittiherkkyyttä esiintyy astmaatikoilla useammin kuin nonastmaattisilla.

Varotoimia

Sekavuus, ahdistuneisuus ja vapina on raportoitu muutamia potilaita, jotka saavat propoksifeeni ja orphenadrine samanaikaisesti. Koska nämä oireet voivat johtua vain additiivisesta vaikutuksesta, suositellaan annostuksen pienentämistä ja/tai yhden tai molempien lääkeaineiden käytön lopettamista tällaisissa tapauksissa.

Orphenadrine citrate tulee käyttää varoen potilaille, joilla on takykardia, sydämen vajaatoiminta, sydämen vajaatoiminta ja sydämen rytmihäiriöt.,

orfenadriinin jatkuvan pitkäaikaishoidon turvallisuutta ei ole varmistettu. Jos orfenadriinia määrätään pitkäaikaiseen käyttöön, veren, virtsan ja maksan toiminta-arvojen säännöllistä seurantaa suositellaan.

raskaus

raskaus luokka C. norflexilla ei ole tehty lisääntymistutkimuksia eläimillä. Ei myöskään tiedetä, voiko Norflex aiheuttaa sikiövaurioita, kun sitä annetaan raskaana olevalle naiselle tai se voi vaikuttaa lisääntymiskykyyn. Norflexiä tulee antaa raskaana olevalle naiselle vain, jos se on selvästi tarpeen.,

lapsipotilaiden käyttöä

turvallisuutta ja tehoa lapsipotilaiden hoidossa ei ole varmistettu.

Haittavaikutuksia

– Haittavaikutukset orphenadrine ovat lähinnä lievä anti-kolinergisen toiminnan orphenadrine, ja ovat yleensä liittyy suurempi annos. Suun kuivuminen on yleensä ensimmäinen haittavaikutus, joka ilmenee., Kun päivittäinen annos on lisääntynyt, mahdollisia haittavaikutuksia ovat: takykardia, sydämentykytys, virtsan epäröintiä tai virtsaumpi, näön hämärtyminen, laajentuma oppilaiden, kohonnut silmän jännitystä, heikkous, pahoinvointi, oksentelu, päänsärky, huimaus, ummetus, uneliaisuus, yliherkkyys reaktiot, kutina, hallusinaatiot, levottomuus, vapina, mahalaukun ärsytys, ja harvoin nokkosihottuma ja muita ihosairauksia. Harvoin iäkkäällä potilaalla voi esiintyä jonkinasteista psyykkistä sekavuutta. Nämä haittavaikutukset voidaan yleensä eliminoida annosta pienentämällä., Orfenadriinitablettien käyttöön liittyvää aplastista anemiaa on raportoitu hyvin harvoin. Syy-yhteyttä ei ole vahvistettu.

Harvoissa tapauksissa anafylaktinen reaktio, on raportoitu liittyy lihakseen Norflex Injektio.

Huumeiden Väärinkäyttö ja Riippuvuus

Orphenadrine on ollut kroonisesti väärin sen euforinen vaikutukset. Mielialan kohottavia vaikutuksia saattaa esiintyä käytettäessä orfenadriinia terapeuttisina annoksina.

yliannostus

Orfenadriini on yliannostuksen yhteydessä myrkyllistä ja aiheuttaa tyypillisesti antikolinergisiä vaikutuksia., Tarkastelun orphenadrine myrkyllisyys, pienin tappava annos todettiin olevan 2-3 grammaa aikuisille; kuitenkin erilaisia myrkyllisyys on vaihteleva ja arvaamaton. Hoito orphenadrine yliannostus on evakuointi mahan sisältö (tarvittaessa), hiili toistuvilla annoksilla, tiivis seuranta ja asianmukainen tukihoito mitään uutena antikolinergisiä vaikutuksia.

Norflex Annostus ja Hallinto

INJEKTIO: Aikuiset – Yksi 2 mL ampul (60 mg) laskimoon tai lihakseen; voidaan toistaa 12 tunnin välein.,

Miten Norflex Mukana

INJEKTIO: Laatikot 6 (NDC 29336-540-06) 2 mL ampuls, jokainen ampul, joka sisältää 60 mg orphenadrine citrate vesiliuoksessa.

Säilytä huoneenlämmössä 15°-30°C (59°-86°F).

Rx
helmikuu 2010

Valmistettu:
Graceway Pharmaceuticals, LLC
Bristol, TN 37620
By: Luitpold Pharmaceuticals, Inc.,
Shirley, NY 11967

PACKAGE LABEL

2 mL AMPUL
Norflex™
(Orphenadrine Citrate Injection, USP)
2 mL = 60 mg
(30 mg/mL)
FOR INTRAVENOUS OR INTRAMUSCULAR USE
Rx only
Manufactured for:
Graceway Pharmaceuticals, LLC
Bristol, TN 37620
VL0540-06 Rev., 2/10

Tuck Flaps:
NDC 29336-540-06
Six 2 mL Ampuls
Norflex™
(Ophenadrine Citrate Injection, USP)

Back of Carton:
Lot and Expiration Date
Bar Code

Front of Carton:
NDC 29336-540-06
Six 2 mL Ampuls
Norflex™
(Orphenadrine Citrate Injection, USP)
Manufactured by: Graceway Pharmaceuticals, LLC, Bristol, TN 37620
By: Luitpold Pharmaceuticals, Inc.
Shirley, NY 11967
PC0540-06 Rev. 2/10
Contains, per 2 mL ampul:
Orphenadrine citrate 60 mg; sodium bisulfite NF, 2.0 mg; sodium chloride USP, 5.,8 mg; natriumhydroksidi pH: n säätämiseksi; ja injektionesteisiin käytettävä vesi, q.S. 2 mL: aan.
Annostus: AIKUISET: Yksi 2 mL ampul (60 mg) laskimoon tai lihakseen, voidaan toistaa 12 tunnin välein.
Rx only
Katso oheisesta ammattikirjallisuudesta.
Säilytä huoneenlämmössä 15°-30°C (59°-86°F).,2″>DEA Schedule