Loratsepaami on 3-hydroksi-1,4-bentsodiatsepiini johdannaisia biotransformed glukuronidikonjugaation kautta, jota seuraa erittyminen virtsaan glukuronidi metaboliitti. Kineettinen ominaisuuksia yhden 1.5 – 3,0 mg: n annosta laskimoon loratsepaami arvioitiin 15 terveillä iäkkäillä henkilöillä, 60 84 v iässä, ja 15 terveillä nuorilla tutkimushenkilöillä, 19 38 v. iässä. Loratsepaamin jakautumistilavuus iäkkäillä potilailla (keskiarvo 0,99 1 / kg) oli hieman mutta huomattavasti pienempi kuin nuorilla (1.,11 1 / kg), mikä viittaa harvinaisempaan lääkkeiden jakautumiseen vanhuksilla. Eliminaation puoliintumisaika (t1/2beta) vanhukset (15.9 hr) ei eroavat merkittävästi nuorten ryhmän (14.1 hr), mutta yhteensä puhdistuma iäkkäillä (0.77 ml/min/kg) oli 22% vähemmän (p vähemmän kuin 0,05) kuin nuorilla henkilöillä (0.99 ml/min/kg). Loratsepaamin puhdistuman ikäerot selittyivät osittain nuorten koehenkilöiden runsaammalla tupakoinnilla. Sukupuolella ei ollut ilmeistä yhteyttä kinetiikkaan., Nopeus ja kattavuus imeytyminen lihakseen (IM) ja suun loraxepam arvioitiin 10, iäkkäillä tutkimushenkilöillä. Deltoid IM-injektio ja tablettien antaminen suun kautta paastotilassa johtivat loratsepaamin nopeaan imeytymiseen systeemiseen verenkiertoon. Loratsepaamin huippupitoisuudet plasmassa saavutettiin aina 2,5 tunnin kuluessa, eikä imeytymisen puoliintumisaika (t1/2A) ylittänyt 45 minuuttia. IM: n ja suun kautta otetun loratsepaamin imeytyminen oli 80-100% täydellistä. Ikääntymiseen liittyy siis pieniä muutoksia loratsepaamin kinetiikassa., Loratsepaamin IM-ja oraalinen anto iäkkäille henkilöille, kuten nuorilla henkilöillä, johtaa nopeaan ja lähes täydelliseen imeytymiseen systeemiseen verenkiertoon.