• ryhmän lapsia Espanjassa kehittyy harvinainen sairaus nimeltä hypertrikoosi tai ”ihmissusi oireyhtymä”.
• sairaus johtui lääkesekoituksesta.
• Hypertrichosis on dokumentoitu kautta historian kuvina.

harvinainen sairaus kärsii vähintään 20 lapset Espanjassa, joka on kehittänyt niin kutsutun ”ihmissusi oireyhtymä” jälkeen annetaan väärää lääkettä.,

lapset piti saada omepratsoli, yhteinen anti-refluksi lääketiede, ja sen sijaan sai lääkkeitä siirappi koulutettu minoksidiili, korjaamiseksi vastaan hiustenlähtö (hiustenlähtö). Tämä aiheutti lapsia kehittämään hypertrikoosi – sairaus, jolle on ominaista liiallinen hiusten kasvua henkilön kasvot ja kehon.

hypertrichoosista kärsiville kehittyy usein kehon osista kasvavia paksuja hiuksia, joilla on yleensä vain hieno fuzz. Tämä oli selvästi suuri järkytys espanjalaisvanhemmille.,

”poikani on otsa, posket, kädet ja jalat, kädet tuli karvan peitossa,” äiti Ángela Selles jaettu espanjalainen sanomalehti El País.

Kuva lähde: El Pais

käsi vauva kärsivät oireyhtymä Espanjassa.

virhe tapahtui apteekeissa Granada, Cantabria, ja Valencia. Vihainen vanhemmat ovat syyttäneet viranomaisia siitä, etteivät he tee tarpeeksi tietoa.,

Toinen äiti, Amaia, joiden lapsi oli kärsinyt sen jälkeen kun suuri annos siirappi, sanoi Espanjan Antena 3 tv-asemalla: ”meille on kerrottu mitään. Olen raivoissani, peloissani ja tunnen itseni väärinymmärretyksi ja täysin empaattiseksi.”

espanjalainen lääkevalmistaja Farma-Química Sur, joka toi lääkkeen Intiasta, on sittemmin keskeyttänyt lisenssinsä väliaikaisesti ja joutuu oikeuteen. Vaikuttaa erissä on kutsuttu viranomaisten, kuka antaa varoituksen olla hakevat tällaisia ehtoja kehitysmaiden lasten omepratsoli.,

Luotto: Shams Qari / Bohlander Kuvia / Bohlander Median kautta Getty Images.

Lalit Patidar, Intialainen koulupoika, joka kärsii ”Ihmissusi Oireyhtymä,” kuvassa kanssa hänen sisarensa 25. tammikuuta 2019 Ratlam, Madhya Pradesh, Intia.

Terveys virkamiehet ajattelevat, että hiukset, jotka kehittivät ehto väärää lääkettä lopulta pudota pois. Elinvauriot ovat kuitenkin mahdollisia, sillä verisuonet voivat laajentua minoksidiilin vaikutuksesta.,

yleisesti ottaen, vaikka sitä voidaan osittain hoitaa, hypertrichoosia ei tunneta hyvin, ja hyvin harvinaisissa tapauksissa se voi olla synnynnäistä, periytyä sukupolvelta toiselle.

vuonna 2015 tehdyssä tutkimuksessa havaittiin myös muita hypertrichoosia aiheuttavia lääkkeitä, kuten kouristuslääkkeitä ja kortikosteroideja.,

Poika ’Ihmissusi Oireyhtymä’ | SYNTYNYT ERI

Poika ’Ihmissusi Oireyhtymä’ | SYNTYNYT ERI

Historiallinen kuvia hypertrikoosi

National Gallery of Art Washington

Joris Hoefnagel, Animalia Rationalia et Insecta (Ignis)

Kaiverrus L’album, giornale letterario e di belle arti, 5. marraskuuta 1842 / Getty Images

Inle-Maong ja hänen tyttärensä, jossa heidän ruumiinsa peitetty hiukset (synnynnäinen hypertrikoosi lanuginosa), Laos.,

Luotto: Tervetuloa Kokoelma.

Barbara van Beck. Etsaus: R. Gaywood, 1656.