Familiaalinen adenomatoottinen polypoosi: geneettinen sairaus ominaista läsnäolo lukuisia syövän polyypit paksusuolessa ja peräsuolessa. Polyypit alkavat yleensä muodostua murrosiässä, ja paksusuolen syöpä kehittyy lähes aina myöhemmin elämässä. Lyhennetty runkkari. FAP periytyy autosomaalisesti hallitsevana piirteenä. Useimmat ihmiset, jotka saavat geenin ilmentävät tautia, vaikka FAP: n ilmentyminen voi vaihdella huomattavasti ihmisestä toiseen., Fap: ssa mutatoitunut geeni on kromosomissa 5 esiintyvä APC (adenomatoottinen polyposis coli) – geeni. Leikkaus on usein tarpeen poistaa paksusuolen, jotta estetään syövän kehittymistä. On tunnistettu lievempi familiaalinen adenomatoottinen polypoosi, joka periytyy autosomaalisesti resessiivisesti. Tätä kutsutaan peittyvästi periytyvä familiaalisen adenomatoottisen polypoosin, ja johtuu mutaatioista eri geenin nimellä MUTYH. Tunnetaan myös nimellä familiaalinen polypoosi, familiaalinen polypoosi coli.,

KUVAESITYS

Super Vinkkejä Lisätä Ruoansulatuskanavan Terveys: Turvotus, Ummetus, ja Enemmän Nähdä Diaesitys