CVS on tarjolla raskauksia, joissa on suuri riski, vauva ottaa vakava perinnöllinen sairaus., Tämä voisi olla, koska:

• olet yli 35
• sinulla on ollut edellisen raskauden, jossa vauva oli ongelmia, kuten kromosomi poikkeavuus tai muu vakava terveyden edellytys
• sinulla on suvussa sairaus, kuten kystinen fibroosi tai lihasdystrofia
• raskaudenaikainen seulonta testi, kuten yhdistetyn ensimmäisen raskauskolmanneksen seulontatesti tai ei-invasiivisia synnytystä testi (NIPT), on suositeltavaa, että vauva voi olla terveysongelma

CVS tehdään yleensä välillä 11. ja 14. raskausviikon., Erityisolosuhteissa CVS voidaan tehdä myöhemmin, mutta sitä ei pidä tehdä ennen 10 raskausviikkoa.

riski CVS aiheuttaa komplikaatioita, kuten keskenmenon tai sikiövaurioita vauva, olisi korkeampi, jos se olisi suoritettu ennen viikon 10 aikana.

CVS vai amniocentesis?

CVS on vaihtoehto lapsivesitutkimus, jossa näyte äidin lapsivesi on otettu testaukseen. CVS voidaan suorittaa aikaisemmin kuin amniocentesis, joka suoritetaan yleensä viikkojen 15 ja 20 raskauden.,

amniocentesis tulokset voivat kestää 2-3 viikkoa. Tämä voi tarkoittaa, että raskaus on pidemmällä, noin 20 viikkoa tai enemmän, ennen kuin voit tarkastella tuloksia.

Jos olet vaarassa kulkee geneettinen sairaus lapsesi, lääkäri tai kätilö voi keskustella testit kanssasi ja selittää, miksi ne voivat olla tarpeen. Ne voivat myös auttaa sinua tekemään tarvittaessa päätöksen siitä, jatketaanko raskautta.

joissakin tapauksissa, sinulla voi olla tarkoitettu perinnöllisyysneuvonnan antaja (terveydenhuollon ammattilainen koulutettu genetiikka)., He keskustelevat teidän riski kulkee tiettyjä perinnöllisiä sairauksia ja voi tarjota sinulle neuvoja siitä, mitä tehdä, kun saat tulokset CVS.

miten se suoritetaan?

Aikana CVS, näyte soluja, kutsutaan chorionic villin solut’, on otettu istukka käyttäen yhtä seuraavista tavoista:

• Transabdominaalinen CVS — neula työnnetään vatsaan, havaittu lainkaan kertaa ultraäänellä. Neula ei mene lapsivesipussiin tai mene lähelle vauvaa. Toimenpide suoritetaan paikallispuudutuksessa.,
• Transcervical CVS — a-putki työnnetään kohdunkaulasi (kohdun kaula) läpi ja havaitaan ultraäänellä. Et tarvitse nukutusainetta — se on samanlainen kuin Papa-mustelma.

testi kestää noin 5 minuuttia, vaikka koko kuuleminen kestää noin 30 minuuttia. CVS on kuvattu epämiellyttävä sijaan kivulias, ja siellä voi olla joitakin kramppeja jälkeenpäin, jotka ovat samankaltaisia kuukautiskipuja.

miten CVS vaikuttaa?

raskauden alkuvaiheessa alkio jakautuu 2 osaan. Toinen osa kehittyy vauvaksi, toinen osa istukan sisään.,

osa alkio, joka muodostaa istukan alkaa niin sormi-kuin osia kutsutaan chorionic villi’. Nämä kaivautuvat kohdun seinään päästäkseen lähelle äidin verisuonia.

chorionic villi muodostuvat, kun hedelmöitetty munasolu jakaa, mikä tarkoittaa, että ne on täsmälleen sama DNA kuin alkion, mukaan lukien mahdolliset geneettinen poikkeavuus. Sikiöön tulee myös mahdolliset korionisen villin viat.

Riskit CVS

CVS lisää keskenmenon riskiä, mutta vain 1 jokaisesta 100 raskautta, joka päättyy keskenmenoon olisi johtunut suoraan CVS., Tämä riski liittyy keskenmenon ”taustariskiin”, joka kaikilla naisilla on raskauden alkuvaiheessa luonnollisista syistä. On tärkeää keskustella keskenmenon riskiä lääkärin, kätilön tai geneettinen neuvonantaja.

erityinen luku riskiä keskenmenon riippuu kokemusta lääkäri teki testin ja vaikeuksia, hän tai hän on saada näyte. Siksi on tärkeää, että CVS-testin suorittaa vain lääkäri, jolla on kokemusta tästä tekniikasta, ja se on tehtävä 11.raskausviikon jälkeen.,

sinulla saattaa olla jonkin verran emätinverenvuotoa CVS: n jälkeen. Keskustele lääkärin kanssa siitä, mitä voit odottaa testauksen jälkeen ja mitä oireita kannattaa varoa.

Saada tulokset

Jälkeen CVS on suoritettu, näyte chorionic villi otetaan laboratorioon niin, että soluja voidaan tutkia mikroskoopilla. Kromosomien määrä soluissa voidaan laskea, ja rakenne kromosomien voidaan tarkastaa mahdolliset poikkeavuudet. Jos CVS: ää tehdään tietyn geneettisen häiriön testaamiseksi, myös näytteen solut voidaan testata tätä varten., CVS: n arvioidaan olevan noin tarkka 99 tapauksessa sadasta.

se ei kuitenkaan voi testata jokaista syntymävikaa, eikä se välttämättä anna ratkaisevia tuloksia. Noin 1 joka 100 tapauksessa CVS: n tulokset eivät voi olla täysin varmoja siitä, että sikiön kromosomit ovat normaalit. Jos näin tapahtuu, voi olla tarpeen tehdä lisätestejä, kuten tutkia kromosomit soluissa vanhemmilta. Se voi myös olla tarpeen on lapsivesitutkimus (vaihtoehtoinen testi, jossa näyte lapsivesi on otettu äiti) varmistaa diagnoosin.,

ensimmäisen tuloksen pitäisi olla saatavilla muutaman päivän kuluessa, ja tämä kertoo, onko havaittu suuri kromosomiongelma. Tulokset kokonaisuudessaan, mukaan lukien pienempi, harvinaisempia olosuhteissa, voi kestää 2-3 viikkoa tulla takaisin, vaikka jos testi etsii tiettyä häiriö tulokset voivat kestää jopa kuukauden. Useimmille naisille, joilla on ansioluetteloita, menettelyn tulokset ovat ”normaaleja”. Tämä tarkoittaa, että vauvalla ei ole mitään niistä häiriöistä, joita testattiin.,

välillä on mahdollista saada normaali tulos, mutta sitten vauva syntyy joko testatun tilan tai jonkin muun geneettisen tilan vuoksi. Tämä johtuu siitä, että normaali testitulos ei voi sulkea pois jokaista mahdollista geneettistä häiriötä. Jos testisi on positiivinen, vauvallasi on häiriö, jota testattiin. Sen jälkeen voitte keskustella seurauksista täysin. Useimpiin kromosomiolosuhteisiin ei ole parannuskeinoa. Siksi, sinun täytyy harkita vaihtoehtoja huolellisesti.,

Nämä ovat:

• jatkaa raskauden, kun taas kerätä tietoa kunnossa niin, että olet valmis huolehtiminen vauva
• päättämisestä raskaus

Jos harkitset lopettaminen, keskustele lääkärisi tai kätilö. He voivat antaa sinulle tärkeitä tietoja ja neuvoja ja ohjata sinut neuvonantajan luokse, jos haluat.