RS-järjestelmää käytetään kuvaamaan chiraliteettikeskuksen konfiguraatiota. Täällä on pari enantiomeeriä. Vasemmalla on yksi yhdiste, oikealla on sen peilikuva. Annamme jokaiselle enantiomeerille R orS: n, joten aloitetaan ensimmäisestä vaiheesta. Steponessa priorisoimme kiraaliseen keskukseemme liitetyt neljä ryhmää, ja teemme sen atominumeron mukaan. Aloitetaan vasemmalla olevasta enantiomeerista., Tiedämme, että tämä hiili on meidän chiralcenter ja meillä on neljä eri asioita kiinni tämän hiiltä. Täällä oikeus, hyvin lyhennetty versio meidän jaksollisen, ja voimme nähdä, thatbromine on korkein järjestysluku pois nämä neljä atomia, niin bromia getshighest prioriteetti. Annamme bromiinille ykkössijan. Kloorin atomiluku on silloin korkein seitsemäntoista, joten kloori saa toiseksi suurimman prioriteetin., Fluoria on seuraavaksi eniten kanssa anine, joten fluoria saa 3, ja lopulta vety on alhaisin prioriteetti ryhmä, ofthe pienin atomi numero yksi, joten vety saa neljä. Ensimmäinen vaihe on tehty.Vaihe kaksi-suunnata ryhmät niin alin prioriteetti ryhmä projecting, tai pointingaway sinusta. Alin prioriteettiryhmämme on vety,ja se on jo poistumassa meiltä. Vety on viivalla, joten toinen vaihe on tehty. Vaihe 3-määrittää, onko sekvenssi 1, 2, 3, isclockwise tai vastapäivään., Jätämme vetymme huomiotta,joten hieron sitä täällä-ja katson, mitä tapahtuu yhdellä kahdella ja kolmella. Niin, yksi, kaksi ja kolme ovat tässä suuntaan, joka on myötäpäivään, siksi tämä on R-enantiomeeri,joten aion kirjoittaa R-bromochlorofluoromethane. Tehdään sama asia sesmirror image. Tämä yhdiste oikealla, tiedämme, että tämä hiili on meidän kiraalinen keskuksemme. Tiedämme jo, miten määrittää prioriteetti: Bromia saa numberone, Klooria, joka on numero kaksi, Fluoria saa numero kolme, ja Hydrogengets numero neljä, joten ensimmäinen vaihe on valmis., Vaihe 2: kohta alin prioriteetti ryhmä pois sinusta, se tapahtuu jo täällä, joten steptwo on valmis. Vaihe 3: Määritä, onko sekvenssi 1, 2, 3 myötäpäivään vai vastapäivään. Unohdetaan tämä ryhmä lähtemässä pois fromusista, alimmasta prioriteettiryhmästä. Kierretään yksi, kaksi ja kolme, kierretään ympyrää yksi kaksi ja kolme tähän suuntaan, tiedämme, että se onkounterclockwise. Joten tämän täytyy olla S enantiomeeri, joten tämä olisi S-bromikloorifluorimetaani. Kolmas vaihe on siis tehty. Näin määrität konfiguraation kiraalikeskukseen., Tässä meillä on toinen pari enantiomeerit, joten thisalcohol vasemmalla ja sen peilikuva oikealla. Aloitetaan vasemmasta. tiedämme aiemmista videoista, että tämä on kiraalinen keskus, ja tavoitteenamme on määrittää kokoonpano tälle chiralcenterille. Vedetään molekyyli uudelleen niin, että hiili on kiraalinen keskuksemme.Kiinnitetty, että hiili on meidän VOI, niin minä piirtää OH wedge, me, että vety on menossa meistä poispäin niin, että viiva, joten vaikka se on notdrawn vuonna me jo tiedämme, että se on siellä. Oikealla on metyyliryhmä eli CH3., Joten piirretään CH3, ja sitten lopullisestivasemmalle meillä on etyyliryhmä, joten se olisi CH2 ja sitten CH3. Palataan chiralcenteriin. hiilemme on kiraalinen keskuksemme. Katsotaanpa, mitkä ovat suoraan sidoksissa tähän hiileen. Happi sitoutuu suoraan hiileen, on vety ja sitten on kaksi hiilivetyä. Asetetaan tärkeysjärjestys. Jos katsomme täällä meidän veryshortened versio jaksollisen järjestelmän tiedämme, että happi on korkeatatominen määrä pois niistä atomeista, joten happi saa ensisijainen., OHgroup saa etusijan, joten tämä nousee ykköseksi. Vedyllä on alhaisin atomiluku, joten vety on pienin prioriteettiryhmä, joten sanomme, että ryhmä on neljä. Lopulta meillä on kaksi hiilaria, ja kaksi hiilaria olisi tietysti tasapeli.Hiilellä on atomiluku kuusi, joten meidän on löydettävä keino katkaista tie. Joten, miten tehdä katkaisupeli on lookat atomit, jotka ovat suoraan liimata ne hiilivetyjä, joten aloitamme thecarbon oikealla., Oikealla oleva hiili on suoraan sitoutunut threehydrogeniin-yksi, kaksi, kolme – joten mennään ja kirjoitetaan se ulos – vety,vety, vety. Täällä oleva hiili sitoutuu suoraan hiileen, vedyyn ja vetyyn. Laitamme atomit säätömäärään, joten hiilellä on suurempi atomiluku kuin thesehydrogeeneilla, joten kirjoitamme hiiltä, vetyä, vetyä. Seuraavaksi vertaamme näitä luetteloita, joten vasemmalla on hiiltä, vetyä, vetyä. Oikealla on vetyä, vetyä, vetyä. Etsimme ensimmäistä eroa., Se on hiili vastaan tämä hydrogenhere. Hiilellä on suurempi atomiluku kuin tällä vedyllä, joten hiili voittaa. Tämä ryhmä saa siis suuremman prioriteetin, joten etyyliryhmällä on suurempi prioriteetti kuin metyyliryhmällä. Etyyliryhmä on toiseksi tärkein, joten tämä saa kakkossijan. Metyyliryhmän on saatava numero kolme. Nyt olemme asettaneet etusijalle kaikki ryhmänne. Mennään tänne kirjoittamaan se. OH sai etusijan, joten se saa ykkössijan. Etyyliryhmä sai toiseksi suurimman etuoikeuden, joten se saa kakkossijan., Metyyliryhmä sai kolmanneksi suurimman prioriteetin, se on numero kolme. Vety, alin prioriteettiryhmämme, osoittaa poispäin meistä, joten se pitää huolen kakkosvaiheesta. Kolmas vaihe on nähdä, mitä tasa-arvo tekee. Eli jos kierrämme ympyrän, 1, 2, 3, kierrämme tätä tietä. Kierrämme myötäpäivään, ja tiedämme kiertävämme myötäpäivään. sen täytyy olla R-enantiomeeri. Sothis on R-2-butanolia. Jos se on R-2-butanoli, peili kuva on beS-2-butanoli, joten mennään eteenpäin ja katsotaan tarkistaa ja varmistaa, että se on totta. Tämä on siis kiraalinen keskuksemme., Tämä on kiraalinen keskuksemme. Tiedämme, että OH on etusijalla, joten se saa ykkössijan. Vaihdan väriä, jotta tämä saa Ykkösen. Tiedämme, että etyyliryhmämme saa numeron. Metyyliryhmämme saa numeron kolme, ja tiedämme myös, että vety poistuu meiltä avaruudessa. Joten alin prioriteettiryhmämme on poistumassa. Me siis vain katsomme, mitä tapahtuu 1, 2 ja 3: n suhteen. Ja 1, 2, 3 kiertävät tätä tietä, ja courseis vastapäivään, ja vastapäivään on S, joten tämä on isS-2-butanoli., Me vain näki, että tämä on S-2-butanoli, mutta mitä jos sinulle annettiin piste rakenne on oikea, ja pyysi määritä kokoonpano chiralcenter? Tässä on kiraalinen keskus,ja Ohthien aika menee meiltä. Se tarkoittaa, että vety tulee ulos atuksesta avaruudessa. Joten olemme jo nähneet, miten assignpriority: OH saa numeron yksi, etyyli saa numeron kaksi, ja metyyli saa numeron kolme, ja vety saa numeron neljä., Kun menet steptwoon, askel kaksi käskee suuntaamaan ryhmän niin, että Alin prioriteettiryhmä on kaukana sinusta, mutta se ei ole mitä meillä on täällä. Täällä meillä on alin prioriteettiryhmä tulossa meille avaruudessa, koska tämä on kiila. Yksi asia, jonka voisit tehdä, olisi koota tämä yhdiste ja pyörittää sitä mielessäsi niin, että vety ispointaisi poispäin sinusta avaruudessa. Ja kun teet, että, näet, että se on sama kuin vasemmalla. Tämä on siis vain kaksi eri tapaa esittää sama enantiomeeri., Joten video piirustus enantiomeerit, Iactually näytti videon, jossa lähtisin tämä yhdiste osoittaa, että näillä kahdella piirustukset edustavat samaa yhdistettä. Joten nyt sinun vety on menossa pois fromyou avaruudessa, ja näin meillä, näin saimme S. Koska tämä wasnumber yksi, tämä on numero kaksi, ja tämä oli numero kolme, joten menimme aroundthis tavalla ja näimme, että se on vastapäivään, ja niin meillä on S. Mutta mitä jos et halua rotatethe molekyylin päässä? Joskus se on aika vaikeaa., Tälle se ei ole huono, mutta se voi olla hieman hankala, joten on temppu, että voit käyttää. On temppu, että voit tehdä, voit vain aloittaa piirustus oikealla. Voit mennä eteenpäin ja määrä teidän yourgroups kannalta ensisijaisia, ja sitten voit mennä eteenpäin ja vain sivuuttaa thehydrogen toistaiseksi, vaikka vety on tulossa ulos meille tilaa täällä. Jos sinulla sivuuttaa sitä ja katso 1,2,3, joten 1, 2,3 menee näin päin, että olisi myötäpäivään, ja me tiedämme, että myötäpäivään on R, joten aion writeit näyttää T täällä., Se näyttää R: ltä, mutta koska vety tulee meitä kohti avaruudessa, voimme ottaa päinvastaisen kuvan kuin miltä se näyttää. Niin se näyttää R-ja vety-iscoming avaruudessa, tiedät, että se on oikeastaan S-enantiomeeri.Niin, että on pikku temppu, että voit tehdä sen sijaan, pyörivä themolecule oman pään, voit vain määrittää painopisteet, keksiä, R tai S, ja sitten ottaa päinvastainen.